Wilex beginnt Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

28.06.2007

Die Wilex AG hat den ersten Patienten in seine klinische Phase II-Studie mit dem oral verabreichbarem Arzneimittelkandidaten WX-671 in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly and Company, Indianapolis, USA) mit Bauchspeicheldrüsenkrebs randomisiert.

Die Studie wird in sechs Ländern mit 90 Patienten durchgeführt. Das Unternehmen hatte bereits nach der Genehmigung durch die deutschen Behörden Details zum Studiendesign bekannt gegeben.Erste Daten werden voraussichtlich innerhalb des ersten Halbjahres 2008 vorliegen.

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von Wilex, kommentiert: "Wir haben gemäß unseres Zeitplans mit der Patientenrekrutierung begonnen und erwarten auch den weiteren Verlauf der Studie wie vorgesehen. Mit WX-671 befindet sich weltweit die erste Substanz dieser Art in einer klinischen Phase II-Studie. Dies ist ein Meilenstein in der Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren."

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