Wilex beginnt Rekrutierung der klinische Phase II-Studie mit WX-671bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
Die Studie wird in sechs Ländern mit 90 Patienten durchgeführt. Das Unternehmen hatte bereits nach der Genehmigung durch die deutschen Behörden Details zum Studiendesign bekannt gegeben.Erste Daten werden voraussichtlich innerhalb des ersten Halbjahres 2008 vorliegen.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von Wilex, kommentiert: "Wir haben gemäß unseres Zeitplans mit der Patientenrekrutierung begonnen und erwarten auch den weiteren Verlauf der Studie wie vorgesehen. Mit WX-671 befindet sich weltweit die erste Substanz dieser Art in einer klinischen Phase II-Studie. Dies ist ein Meilenstein in der Entwicklung der anti-metastatischen uPA-Inhibitoren."
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