MediGene schließt Patientenaufnahme in klinische Phase II-Studie mit EndoTAG-1 ab
Das Studienprotokoll sieht die Behandlung der Patienten in drei Dosisgruppen sowie einer Vergleichsgruppe mit jeweils 50 Patienten vor. Im April 2007 hat MediGene eine weitere Phase II-Studie mit EndoTAG®-1 zur Behandlung von rezeptornegativem Brustkrebs begonnen. Im Rahmen dieser Studie sollen weitere 135 Patienten mit EndoTAG®-1 behandelt werden.
EndoTAG®-1 zerstört laut Medigene die Blutgefäße von Tumoren und "hungert" dadurch Krebszellen aus. EndoTAG®-1 ist eine Kombination des Wirkstoffs Paclitaxel mit einem Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese Träger sorgen für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu neugebildeten Blutgefäßen des Tumors. Dort wird das Zytostatikum stark angereichert und freigesetzt. Dadurch werden die Blutgefäße zerstört und die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes reduziert. Im Rahmen der laufenden Phase II-Studie soll gleichzeitig der Tumor besser für das in Kombination gegebene Gemcitabin zugänglich gemacht werden. Ein synergistischer Effekt dieser beiden Wirkstoffe wurde in präklinischen Experimenten gezeigt.
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