Novartis erwartet fünf Produkt-Zulassungen in 2004, 7 Blockbuster bis 2008

23.01.2004

(dpa-AFX) - Die Novartis AG rechnet im Jahr 2004 mit einem anhaltend starken Wachstum bei den wichtigsten Marken im Bereich Pharma. Ziel sei es, die "branchenführende" Pipeline zu erhalten, sagte Unternehmenschef Daniel Vasella gemäss Redeunterlagen an der Bilanzmedienkonferenz vom Donnerstag in Zürich. Es seien im laufenden Jahr fünf Produktzulassungen und drei Produkteinführungen vorgesehen. Neben den Lancierungen der Medikamente Certican, myfortic (beide Transplantation) und Enablex (Alzheimer) erwartet die Gruppe Zulassungen bei Zelnorm (chronische Verstopfung) in den USA sowie bei Foradil (Asthma), ergänzte Thomas Ebeling, Leiter Division Pharma, gemäss Redetext. Enablex, Foradil und Zelnorm sind bereits auf dem Markt, es handelt sich um Zusatzindikationen. Bis im Jahr 2008 geht die Gruppe davon aus, sieben Blockbuster-Produkte zu haben. Genannt werden dabei Diovan, Lotrel (beide Blutdrucksenker), Glivec (Leukämie), Zometa (Krebskomplikationen), Elidel (Ekzeme) sowie Femara (Brustkrebs), so Ebeling. Bei Glivec will Novartis ein "starkes Wachstum" und "hohe Margen" in Spezialgebieten erzielen und beim (ebenfalls bereits zugelassenen) Femara durch Neuindikationen bisher nicht erfüllte Patientenbedürfnisse abdecken. Insgesamt sieht die Gruppe bei zehn Wirkstoffen in Entwicklung ein Umsatzpotenzial von über 10 Mrd USD. Es handelt sich dabei laut Vasella um AAE581 (Osteoporose), PTK787 (Krebs), ICL670 (Eisenüberladung), FTY720 (Transplantation), LDT600 (Hepatitis B), LAF237 (Diabetes Typ 2), SPP100 (Blutdrucksenker), TCH346 (Neurodegeneration) sowie QAB149 (Asthma). Gemäss früheren Angaben rechnet der Konzern aber erst 2005 bzw. 2006 mit Zulassungen für diese Produkte./fp/as/DP/sk

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