Neuer Tumor-Wirkstoff der Zentaris AG mit Blockbusterpotenzial geht in die Entwicklung

25.11.2002
Die Zentaris AG hat die In-vivo-Untersuchungen ihres Tubulin-Inhibitors D-82318, eines Wirkstoffs zur Behandlung von Tumoren, erfolgreich abgeschlossen. Das Biopharma-Unternehmen wird nun die präklinische Entwicklung aufnehmen, um die Substanz schnellstmöglich in der Klinik an Krebspatienten zu prüfen. Tubulin-Inhibitoren besitzen ein erhebliches Marktpotenzial. Der Gesamtjahresumsatz in diesem Markt mit dem Marktführer Paclitaxel beläuft sich auf über einer Milliarde US-Dollar. Auf Grund seiner besseren Wirksamkeit und der möglichen oralen Darreichungsform besitzt D-82318 von Zentaris das Potenzial, ein Blockbuster zu werden. D-82318 ist der Vertreter einer neuen Klasse hoch potenter zytotoxischer Substanzen aus der Drug Discovery der Zentaris AG. In ausgewählten Tierversuchen zeigt der Wirkstoff beachtliche Behandlungserfolge bei Brust-, Haut- und Nierenkrebs. Im Gegensatz zu im Markt befindlichen Tubulin-Inhibitoren wie Paclitaxel oder Vincristin ist D-82318 kein komplexer und seltener Naturstoff, sondern ein kleines synthetisches Molekül, das sich für die orale Darreichung eignen könnte. Zudem hat sich in Zellkulturexperimenten mit verschiedenen Human-Tumoren gezeigt, dass die Substanz aktiver ist als Paclitaxel.

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