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VectorY kombiniert das therapeutische Potenzial von Antikörpern und Gentherapie, um dauerhafte therapeutische Lösungen für große Krankheitsbereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf zu entwickeln. Das im August 2020 gegründete und im Amsterdam Science Park ansässige Unternehmen VectorY ist mehr
ViGeneron ist ein Gentherapieunternehmen der nächsten Generation, das sich der Entwicklung innovativer Medikamente der Zukunft verschrieben hat. Unser Team ist bestrebt, die großen Einschränkungen der aktuellen Ansätze der Gentherapie zu lösen. ViGeneron wurde 2017 als Spin-off der Ludwig-Maximili mehr
Pattern BioSciences ist ein Biotechnologie-Start-up-Unternehmen und ein Spin-off der ETH Zürich. Das Unternehmen entwickelt programmierbare Therapien unter Verwendung von Genschaltkreistechnologien. mehr
Verbesserte Ergonomie und Probensicherheit mit Superspeed-Leistung ✓ Helles, benutzerfreundliches LCD-Bedienfeld mit Touchscreen-Schnittstelle für einfache Programmierun ✓ Auto-Lock-Rotorenwechsel bietet Flexibilität für den schnellen Wechsel zwischen Anwendungen ✓ mehr
Abluftsystem mit Partikelkontrolle – Zertifiziert für ISO-Klasse 5 und GMP-Klasse A/B ✓ Fortschrittliche Technologien - Aktive Luftführung und HEPA-Filtration in der Kammer ✓ Schutzart IP54, kompatibel mit STERIS Biodekontaminationssystemen, Edelstahl innen und außen ✓ mehr
Mehr Proben auf weniger Raum lagern ✓ Integrität der Kühlkette durch präzise Einhaltung der Vorschriften ✓ Bestandsdaten in Echtzeit übewachen und protokollieren ✓ mehr
Es gibt zahlreiche schwere, kaum behandelbare monogenetische Erkrankungen, die von einem Defekt in einem einzelnen Gen hervorgerufen werden – auch in der Leber. Dazu gehören etwa die Blutgerinnungsstörungen Hämophilie A oder B oder die Stoffwechselerkrankung Phenylketonurie. Hier könnten Gentherapie mehr
EditForce, Inc., ein aus der Kyushu University hervorgegangenes Unternehmen mit Hauptsitz in Fukuoka, Japan, hat die weltweit erste RNA-Editing-Technologie umgesetzt. Sie ermöglicht das RNA-Editing von Basen, um von „U" zu „C" zu wechseln. Im Rahmen einer gemeinsamen Studie mit Professor Takahiro Na mehr
MyoPax, eine neue Ausgründung des Max Delbrück Centers und der Charité, erhält ein Darlehen in Höhe von 1,3 Millionen Euro, um das Unternehmen aufzubauen. Mit seiner innovativen Stammzelltechnologie entwickelt das Start-up regenerative Therapien für bislang unheilbare Muskelerkrankungen. Die Stiftun mehr
Nahezu in der gesamten Fertigungsindustrie kommt es zu einem Paradigmenwechsel. Ausgelöst durch die Digitalisierung und Industrie 4.0, sind Unternehme mehr
DGE-AUC ist eine vielseitige, thermodynamische Analysemethode, die auf den bekannten Grundlagen der CsCl-Dichtegradientenzentrifugation beruht mehr
Die Dichtegradienten-Ultrazentrifugation (DGUC) ist ein Verfahren, das die Aufreinigung von viralen Vektoren (z. B. Isolierung vollständiger AAV's aus partiellen und leeren Kapsiden) sowie z.B. Plasmid-DNA in gentherapeutischen Produktionsabläufen ermöglicht. In diesem Webinar erfahren Sie, wie Sie mehr
Eine funktionierende Gentherapie für Erbkrankheiten oder tumoröse Erkrankungen ist eine der medizinischen Herausforderungen des 21. Jahrhunderts. Das menschliche Genom ist mittlerweile entschlüsselt; dies hat die biologische Forschung grundlegend verändert. Die Funktionen der durch das Genom kodiert mehr
Abstract Für die Entwicklung einer erfolgreichen Gentherapie für den erblichen Immundefekt Wiskott‐Aldrich‐Syndrom wurden am 2.5.2011 in Wiesbaden die Pädiater PD Dr. med. Kaan Boztug (Wien, zuvor Hannover) und Prof. Dr. med. Christoph Klein (München, zuvor Hannover) mit dem Paul‐Martini‐Preis ge mehr
Abstract Insertionsmutagenese beschreibt einen Formenkreis genotoxischer Effekte der Integration von Transgenen im zellulären Genom. Gefürchtet ist insbesondere die Aktivierung zellulärer Proto‐Onkogene durch transkriptionelle Deregulation oder strukturelle Änderung der kodierten Proteine. Klinis mehr
Gentherapie Mit Gentherapie bezeichnet man das Einfügen von Gen en in Zellen eines Individuums zur Behandlung von Erbkrankheit en bzw. Gendefekt en. Durch die Einführung dieser Gene kann ein genetischer Defekt kompensiert werden. Ein genetischer ... mehr
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