Asceneuron SA

www.asceneuron.com/

EPFL Innovation Park, Bâtiment B
1015 Lausanne
Schweiz

Asceneuron wurde 2012 durch ein Spin-off des Alzheimer-Portfolios und der Forschungsgruppe von Merck Serono in der Schweiz gegründet. Wir sind ein privates Unternehmen, das von einem starken Investorenkonsortium aus Sofinnova Partners, SR One, Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc (JJDC), Kurma Partners und Merck Ventures finanziert wird. Unser Executive Management Team verbindet Spitzenleistungen in Forschung und Entwicklung mit Erfahrung im Bereich Business und Fundraising, um den Patienten Innovationen zu ermöglichen. Unsere hochqualifizierten Wissenschaftler verfügen über umfangreiche Erfahrungen in allen Aspekten der Wertschöpfungskette der Arzneimittelforschung. Unsere Medikamentenentwicklung wird von renommierten Stiftungen wie Cure PSP, der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) sowie der Michael J. Fox Foundation unterstützt. Asceneuron verfolgt ein halbvirtuelles Betriebsmodell. Unsere einzigartigen biochemischen Assays, Biomarker-Discovery-Aktivitäten und Pharmakologie-Modelle werden im eigenen Haus durchgeführt, während wir mit führenden Auftragsforschungsinstituten für andere Aktivitäten wie die medizinische Chemie zusammenarbeiten. Asceneuron arbeitet in einer hochmodernen Anlage im EPFL-Innovationspark in Lausanne, Schweiz, in der Nähe führender akademischer Einrichtungen im Genferseegebiet. Unser Hauptprodukt, ein O-GlcNAase-Inhibitor, der nachweislich die Tau-Pathologie in präklinischen Studien moduliert, ist in die klinische Prüfung bei gesunden Probanden eingetreten. Der O-GlcNAcase Inhibitor wird für die orphan tauopathy Progressive Supranuclear Palsy (PSP) entwickelt.

Gründer

Christoph Wiessner
COO, vp r&d

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Vision

Asceneuron ist ein aufstrebendes Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung bahnbrechender niedermolekularer Therapeutika für neurodegenerative Erkrankungen spezialisiert hat.

Innovation

Wir sind bestrebt, wirklich wirksame Therapeutika zu entdecken und zu entwickeln, die die Lebensqualität von Patienten mit neurodegenerativen Erkrankungen radikal verbessern können. Um unsere ehrgeizigen Ziele zu erreichen, arbeitet unser Team aus erfahrenen Arzneimittelentwicklern und Wissenschaftlern auf höchstem Niveau. Unsere Entscheidungen werden durch wissenschaftliche Exzellenz, Patientenorientierung und Integrität gegenüber unseren Stakeholdern getrieben, mit dem Ziel, wirklich wirksame Therapeutika für neurodegenerative Krankheiten zu liefern und das Leben von Patienten mit verwaisten Tauopathien, Alzheimer- und Parkinson-Krankheiten zu verändern. Unser am weitesten fortgeschrittenes Programm hat einen besonderen Fokus auf die Progressive Supranukleare Lähmung (PSP).