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30.11.2011: (dpa-AFX) Zwei Rivalen des Pharma- und Chemiekonzerns Bayer haben in den USA einen Zulassungsantrag für ein Konkurrenzprodukt des Bayer-Hoffnungsträgers Xarelto gestellt. Die US-Lebensmittel und Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) habe einen Zulassungsantrag für das Medikament Eliquis zur Verhinderung von Schlaganfällen bei Patienten mit Vorhofflimmern angenommen, teilten Bristol-Myers Squibb (BMS) und Pfizer am Dienstag mit. Die Überprüfung werde vorrangig behandelt und solle bis zum 28. März 2012 abgeschlossen sein. Ein weiterer Zulassungsantrag läuft bereits bei den europäischen Behörden.
Xarelto, das Bayer zusammen mit seinem US-Partner Johnson & Johnson entwickelt, gilt als entscheidender Hoffnungsträger für das Bayer-Pharmageschäft und hatte erst kürzlich die US-Zulassung zum Schutz vor Schlaganfällen erhalten.
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Zehn biopharmazeutische Unternehmen haben bekannt gegeben, dass sie eine gemeinnützige Organisation zur Beschleunigung der Entwicklung neuer Medikamente gegründet haben. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnso ... mehr
Bristol-Myers Squibb will Amylin für sieben Milliarden Dollar kaufen
(dpa-AFX) In der Pharmabranche dreht sich das Übernahmekarussell weiter. Der US-amerikanische Konzern Bristol-Myers Squibb (BMS) will das auf Diabetes-Medikamente spezialisierte Biotechnologieunternehmen Amylin übernehmen und greift dafür tief in die Taschen. BMS bietet den Amylin-Aktionäre ... mehr
US-Zulassung für Diabetesmittel von Bristol und Astra verzögert sich
(dpa-AFX) Die beiden Pharmakonzerne Bristol-Myers Squibb und AstraZeneca haben auf dem wichtigen US-amerikanischen Pharmamarkt einen Dämpfer erhalten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA will dem Entwicklungsprodukt Dapagliflozin zur Behandlung von Typ-2-Diabetes derzeit keine Zulassu ... mehr
Customer Relations Manager (m/w)
Wir haben es uns zum Ziel gesetzt, innovative Medikamente zu erforschen, zu entwickeln und auf den Markt zu bringen, um Patienten dabei zu helfen, schwere Erkrankungen zu überwinden. Wie wir das schaffen? Als BioPharma-Unternehmen setzen wir auf eine zukunftsorientierte Innovationsstrat ... mehr
Die Bristol-Myers Squibb Company ist eines der führenden Healthcare-Unternehmen weltweit. Die Hauptgeschäftsbereiche in Österreich sind verschreibungspflichtige Medikamente sowie medizinische Hilfsmittel für die Wund und Stomaversorgung. mehr
Eine der erfolgreichsten Filialen innerhalb der europäischen Organisation von Bristol-Myers Squibb. BMS Schweiz ist seit 50 Jahren im Schweizer Pharmamarkt präsent, insbesondere in den Therapiegebieten Herz-Kreislauf, Onkologie, Schmerz, Psychiatrie, Antiinfektiva/HIV und Rheumatologie. Bri ... mehr
Zehn biopharmazeutische Unternehmen haben bekannt gegeben, dass sie eine gemeinnützige Organisation zur Beschleunigung der Entwicklung neuer Medikamente gegründet haben. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnso ... mehr
Bayer und Novartis an Tiermedizin-Sparte von Pfizer interessiert
(dpa-AFX) Die beiden Pharmaunternehmen Bayer und Novartis sind nach einem Pressebericht an einer Übernahme der Tiermedizinsparte des Konkurrenten Pfizer interessiert. Beobachter rechnen damit, dass die Sparte bei einem Verkauf 15 bis 20 Milliarden Dollar bringen könnte. Nach Informationen d ... mehr
Bristol-Myers und Pfizer beantragen US-Zulassung für Bayer-Konkurrenzmittel
(dpa-AFX) Zwei Rivalen des Pharma- und Chemiekonzerns Bayer haben in den USA einen Zulassungsantrag für ein Konkurrenzprodukt des Bayer-Hoffnungsträgers Xarelto gestellt. Die US-Lebensmittel und Arzneimittelzulassungsbehörde (FDA) habe einen Zulassungsantrag für das Medikament Eliquis zur V ... mehr
Pfizer Corporation Austria Ges. m.b.H.
Pfizer Österreich lebt die Pfizer Vision - höchstmögliche Lebensqualität und Gesundheit für Mensch und Tier - konsequent mit. Wir sehen es als unsere Aufgabe, innovative Medikamente und Therapien möglichst breit für österreichische Patienten nutzbar zu machen. mehr
Epigenomics reicht viertes Modul für Epi proColon bei der FDA ein
Epigenomics AG gab bekannt, dass das vierte und letzte Modul ihres Zulassungsantrags „Premarket Approval Application“ (PMA) für den blutbasierten Darmkrebs-Früherkennungstest Epi proColon® bei der US-Zulassungsbehörde FDA im Dezember 2012 planmäßig eingereicht wurde. Damit hat Epigenomics d ... mehr
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat das Krebsmedikament Stivarga® (Wirkstoff: Regorafenib) von Bayer zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom zugelassen, die bereits mit den derzeit verfügbaren Therapien (einer Fluoropy ... mehr
Erfolg für Roche: FDA-Kommission empfiehlt Lucentis-Zulassung gegen DME
(dpa-AFX) Die Roche-Tochter Genentech hat bei Lucentis einen wichtigen Fortschritt in den USA verbucht: Eine Expertenkommission der Gesundheitsbehörde Food an Drug Administration (FDA) habe das Medikament zur Behandlung von Diabetes-bedingten Makulaödem (DME) empfohlen, teilte Genentech mit ... mehr
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