Découverte d'un anticorps qui bloque presque toutes les variantes connues du VIH dans les tests de neutralisation
Cette découverte ouvre potentiellement de nouvelles perspectives pour la prévention et le traitement des infections par le VIH
Une équipe de recherche internationale dirigée par l'université de Cologne a découvert un anticorps qui pourrait faire progresser la lutte contre le VIH. L'anticorps 04_A06 nouvellement identifié s'est révélé particulièrement efficace lors de tests en laboratoire. Il a été capable de neutraliser 98,5 % de plus de 300 souches de VIH différentes, ce qui en fait l'un des plus vastes anticorps identifiés contre le VIH. Lors d'expériences menées sur des souris humanisées - des animaux dont le système immunitaire a été modifié pour ressembler à celui de l'homme - 04_A06 a réduit de façon permanente la charge virale du VIH à des niveaux indétectables. La plupart des autres anticorps anti-VIH, en revanche, n'ont que des effets à court terme dans ce modèle animal, car la résistance se développe rapidement. L'étude "Profiling of HIV-1 elite neutralizer cohort reveals a CD4bs bNAb for HIV-1 prevention and therapy" a été publiée dans Nature Immunology.
Les anticorps sont des molécules protéiques du système immunitaire qui attaquent spécifiquement les agents pathogènes. L'identification d'un anticorps efficace contre le VIH est un défi connu, étant donné que le virus change constamment. Par conséquent, de nombreux anticorps ne peuvent bloquer que certaines variantes du virus. Pour l'étude actuelle, les chercheurs ont examiné des échantillons de sang de personnes appelées "elite neutralizers", dont le système immunitaire combat le virus avec une efficacité particulière. Les chercheurs ont produit plus de 800 anticorps à partir de plus de 5 000 lymphocytes B individuels et ont testé leur efficacité. L'un d'entre eux s'est distingué : l'anticorps 04_A06 a surpassé tous les autres en termes de puissance et d'étendue, comme l'ont montré les tests de neutralisation.
"Avec 04_A06, nous avons découvert un anticorps qui a non seulement une activité exceptionnellement large, mais qui surmonte également les mécanismes de résistance typiques du virus. Cela pourrait ouvrir la voie à une approche prometteuse pour les futures applications cliniques des anticorps contre le VIH", déclare le Dr Lutz Gieselmann, médecin scientifique à l'Institut de virologie et premier auteur de l'étude.
L'analyse de la structure de l'anticorps 04_A06 a révélé une particularité importante. L'anticorps possède une chaîne d'acides aminés exceptionnellement longue qui atteint des zones de la cible virale souvent difficiles d'accès. Ces zones sont très conservées et il est probablement difficile pour le virus de les modifier sans perdre sa capacité à fonctionner. Cela pourrait expliquer pourquoi le 04_A06 conserve ses propriétés antivirales contre les variantes d'échappement du virus CD4bs, qui conduisent autrement à une perte de fonction d'autres anticorps.
En plus des tests de laboratoire, les chercheurs ont utilisé des modèles informatiques pour évaluer l'efficacité de la prévention du 04_A06. Les modèles ont prédit qu'une seule administration de 04_A06 pourrait offrir une protection de plus de 93 % dans les applications cliniques.
Dans l'ensemble, les propriétés antivirales du 04_A06 suggèrent son utilisation comme une approche prometteuse à la fois pour traiter les personnes vivant avec le VIH et pour prévenir l'infection chez les personnes présentant un risque accru. L'anticorps 04_A06 a fait l'objet d'une licence exclusive accordée à Vir Biotechnology, Inc.
Le professeur Florian Klein, directeur de l'Institut de virologie de l'hôpital universitaire de Cologne et responsable de l'étude, souligne la valeur de la collaboration internationale : "Le succès de ce travail repose sur une étroite collaboration avec des centres d'étude en Afrique, au Népal et aux États-Unis. La prochaine étape consistera à tester l'innocuité et l'efficacité de l'anticorps dans le cadre d'essais cliniques, ce qui ouvrira la voie aux soins des patients."
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Lutz Gieselmann, Andrew T. DeLaitsch, Malena Rohde, Henning Gruell, Christoph Kreer, ... Peter B. Gilbert, Nicole A. Doria-Rose, Yunda Huang, Jesse D. Bloom, Michael S. Seaman, Pamela J. Bjorkman, Florian Klein; "Profiling of HIV-1 elite neutralizer cohort reveals a CD4bs bnAb for HIV-1 prevention and therapy"; Nature Immunology, 2025-10-6
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