Ce que nos informations génétiques nous apprennent sur le risque et les complications du diabète de type 2
Publication de la plus grande étude sur le risque génétique de diabète
L'information génétique contenue dans nos cellules recèle des secrets sur les risques, la progression et les complications de nombreuses maladies. Avec des centaines de millions de patients dans le monde, il est particulièrement intéressant d'identifier et de comprendre le risque génétique du diabète de type 2. En collaboration avec une équipe internationale de scientifiques, le professeur Eleftheria Zeggini du Helmholtz Munich et de l'université technique de Munich (TUM) a mené une étude approfondie à partir de données provenant de millions d'individus. Leur recherche a révélé plus de 600 loci génétiques associés à la maladie et a généré des scores de risque pour les complications du diabète. Les résultats de la plus grande étude d'association à l'échelle du génome sur le diabète de type 2 à ce jour sont maintenant publiés dans la revue Nature.
La prévalence du diabète continue d'augmenter de manière significative. Selon l'OMS, plus de 400 millions de personnes dans le monde vivent avec le diabète de type 2 (DT2), une maladie dont les symptômes et les causes sont variés. Bien que des traitements efficaces soient de plus en plus disponibles, les possibilités de médecine de précision sont encore limitées. Pour de nombreux patients, les stratégies de traitement reposent encore sur des essais et des erreurs. Il est donc essentiel de mieux comprendre les mécanismes de la maladie afin de prédire le risque de complications du DT2 et d'intervenir à un stade précoce.
Publication de la plus grande étude sur le risque génétique de diabète
La collaboration entre scientifiques est essentielle pour évaluer de vastes données sur les patients et parvenir à une compréhension globale des variantes de risque génomique. Les scientifiques du Helmholtz Munich font partie de la nouvelle initiative mondiale sur la génomique du diabète de type 2 (T2D-GGI). Le premier résultat de cette initiative est la plus grande étude d'association à l'échelle du génome (GWAS) à ce jour. L'étude d'association pangénomique est une méthode scientifique utilisée pour trouver les variations génétiques associées à une maladie.
La nouvelle étude porte sur plus de 2,5 millions d'individus (428 452 atteints de DT2). Eleftheria Zeggini, auteur principal correspondant de l'étude, remarque : "Nous avons réalisé la plus grande étude d'association à l'échelle du génome pour le diabète de type 2 grâce à la collaboration de centaines de chercheurs du monde entier. Nous avons découvert de nouveaux loci de risque génétique pour la maladie et avons construit des scores de risque génétique qui sont associés à des complications néfastes".
Les auteurs ont utilisé des approches informatiques de pointe pour intégrer des données provenant de multiples modalités -omiques. Ils ont identifié huit groupes mécanistes distincts de variantes génétiques associées au DT2 et ont découvert des associations entre les groupes individuels et les complications du diabète.
"Notre travail permet de mieux comprendre les mécanismes biologiques à l'origine de la maladie. Une meilleure connaissance du risque de progression des complications du DT2 peut aider à mettre en place des interventions précoces pour retarder ou même prévenir ces conditions médicales débilitantes", déclare Eleftheria Zeggini.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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