24.11.2022 - CatalYm GmbH

CatalYm conclut un financement de série C de 50 millions d'euros

La start-up développe un "nouveau médicament immunothérapeutique anticancéreux ayant le potentiel de transformer le paysage de l'immuno-oncologie".

CatalYm a annoncé la clôture d'un tour de financement de série C de 50 millions d'euros (49 millions de dollars). Ce tour de table sursouscrit a été mené conjointement par les nouveaux investisseurs Brandon Capital et Jeito Capital, avec la participation des investisseurs existants Forbion, Novartis Venture Fund, Vesalius Biocapital III, Bayern Kapital, BioGeneration Ventures et Coparion. Ce financement permettra de poursuivre le développement clinique prometteur de son principal candidat, le visugromab, un anticorps monoclonal humanisé conçu pour neutraliser le facteur de différenciation de croissance 15 (GDF-15) produit par les tumeurs. Le GDF-15 agit comme un régulateur clé de l'activation des cellules immunitaires et comme un inhibiteur de l'infiltration des cellules immunitaires dans le tissu tumoral.

"Le succès de notre financement de série C, basé sur des données cliniques solides, est une nouvelle validation de l'émergence du visugromab en tant que nouveau médicament immunothérapeutique anticancéreux ayant le potentiel de transformer le paysage de l'immuno-oncologie", a déclaré le Dr Phil L'Huillier, directeur général de CatalYm. "Nous apprécions profondément l'engagement de nos investisseurs nouveaux et existants, qui permettra de poursuivre le développement clinique, en faisant évoluer notre programme principal vers des études pivots."

Le produit de ce tour de table financera l'expansion du programme de développement de phase 2 de visugromab de CatalYm. Cette expansion est basée sur des résultats convaincants d'efficacité et de durabilité chez des patients avancés, en dernière ligne, en phase 1 et sur des réponses cliniques positives continues dans l'essai en cours GDFATHER-2 (GDF-15 Antibody-mediaTed Human Effector cell Relocation Phase 2). L'étude évalue le visugromab en combinaison avec un anticorps anti-PD1 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées qui sont en rechute/réfractaires à un traitement anti-PD1/-PD-L1 antérieur et recrute des patients dans des centres cliniques en Europe et aux États-Unis. Les premières lectures de données du programme d'essais cliniques de phase 2 devraient apparaître au début de 2023.

Parallèlement à la clôture du financement de série C, le Dr Jonathan Tobin, associé de Brandon Capital, et le Dr Andreas Wallnoefer, associé de Jeito Capital, rejoindront le conseil d'administration de CatalYm.

"Nous sommes encouragés par les données cliniques extrêmement intéressantes que CatalYm a générées en peu de temps, démontrant sa capacité à faire avancer un programme axé sur une nouvelle cible et à développer un anticorps ciblé capable de générer des réponses immunitaires adaptatives chez les patients atteints de cancers à un stade avancé. Nous sommes impatients de soutenir Phil et son équipe alors qu'ils se préparent à faire passer le visugromab à un stade avancé de développement clinique et à étudier plus avant le rôle du GDF-15 dans l'immunosuppression", a déclaré le Dr Jonathan Tobin, associé chez Brandon Capital.

"Le visugromab a montré des résultats très prometteurs en renforçant la réponse immunitaire pour combattre le cancer dans les premiers essais, ce qui a entraîné plusieurs réponses impressionnantes chez des patients atteints de tumeurs avancées et traités en dernière ligne. Le médicament a un grand potentiel pour améliorer la vie des patients et faire partie des régimes de thérapie immunitaire contre le cancer, étant donné son important profil d'efficacité et sa bonne tolérance", a déclaré le Dr Andreas Wallnoefer, partenaire chez Jeito Capital.

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.

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