PAION: Umsatzerlöse um 192% auf EUR 4,5 Millionen gestiegen

25.03.2011 - PAION AG gab heute die Konzern-Finanzergebnisse gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) für 2010 bekannt. Die Umsatzerlöse stiegen gegenüber dem Vorjahr um EUR 2,9 Millionen (192%) auf EUR 4,5 Millionen. Der Jahresfehlbetrag in 2010 verringerte sich um EUR 3,8 Millionen (29%) auf ...

PAION berichtet positive präklinische Daten seiner Substanz Solulin in der Indikation Hämophilie

Flovagatran wird nicht weiter verfolgt

07.12.2010 - PAION AG gab positive präklinische Daten mit seinem rekombinanten, humanen Thrombomodulin Solulin in der Indikation Hämophilie bekannt. Hämophilie ist eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist. Durch den Mangel an den Gerinnungsfaktoren VIII bzw. IX kommt es nach Verletzungen zu ...

PAION berichtet positive Ergebnisse seines Anästhetikums/Sedativums Remimazolam in Phase IIb Studie bei Darmspiegelung

Primärer Endpunkt erreicht

23.11.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab die positiven Hauptergebnisse der Phase-IIb-Studie mit dem kurzwirkenden Anästhetikum/Sedativum Remimazolam bekannt, bei der die Wirkung an Patienten untersucht wurde, bei denen eine Darmspiegelung durchgeführt wurde. Das primäre Ziel dieser ...

PAION erweitert Desmoteplase-Vertrag mit Lundbeck

EUR 25 Mio. Meilensteinzahlungen für Moleküle der zweiten Generation bis zum Vermarktungsbeginn

18.10.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab die Erweiterung des Desmoteplase-Lizenzvertrags mit seinem Partner H. Lundbeck A/S bekannt. Im neuen Vertrag gewährt PAION Lundbeck die Forschungsrechte und den Zugang zu von PAION identifizierten potenziellen Folgesubstanzen von Desmoteplase. ...

PAION beendet Phase-IIb-Studie mit dem Anästhetikum/Sedativum Remimazolam

Wesentliche Studienergebnisse bis Ende November erwartet

28.09.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab das Ende der Phase-IIb-Studie mit Mehrfachdosierungen des kurzwirkenden Anästhetikums/Sedativums Remimazolam (CNS 7056) mit Patienten, bei denen eine Darmspiegelung durchgeführt wurde, bekannt. Im Zusammenhang mit der Studienmedikation wurden keine ...

PAIONs Phase-IIb-Studie mit seinem Anästhetikum/Sedativum Remimazolam (CNS 7056) dem Zeitplan voraus

PAION erwartet, gegen Ende 2010 die Ergebnisse berichten zu können

02.08.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass die Rekrutierung der Phase-IIb-Studie mit dem kurzwirkenden, intravenösen Anästhetikum/Sedativum Remimazolam (CNS 7056) in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, dem Zeitplan deutlich voraus ist; ursprünglich wurde ein ...

PAION startet Phase-IIb-Studie mit CNS 7056 in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen

31.05.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab den Start einer Phase-IIb-Studie mit Mehrfachdosierung des kurzwirkenden, intravenösen Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, bekannt. Die Phase-IIb-Studie ist eine doppelblinde, randomisierte ...

Paions CNS 7056 löst durch Start der japanischen Phase-I-Studie erste Meilensteinzahlung aus

11.05.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass es die erste Meilensteinzahlung in Höhe von USD 1 Mio. von seinem Partner Ono Pharmaceutical Co., Ltd. erhalten wird. Die Meilensteinzahlung wurde durch die Verabreichung des Anästhetikums/Sedativums CNS 7056 an den ersten Probanden ...

PAION erreicht Einigung mit der FDA über Studiendesign der Phase-IIb-Studie für CNS 7056

Initiierung der Studie innerhalb eines Monats erwartet

27.04.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass es sich mit der FDA auf das Design der Phase-IIb-Studie mit seinem kurzwirkenden, intravenösen Anästhetikum/Sedativum CNS 7056 in Patienten, die sich einer Darmspiegelung unterziehen, geeinigt hat. PAION erwartet, die Studie innerhalb ...

Einreichnung des IND-Antrags für GGF2 von Paions Partner Acorda Therapeutics löst erste Meilensteinzahlungen aus

22.04.2010 - Das biopharmazeutische Unternehmen PAION AG gab bekannt, dass der Investigational New Drug (IND) Antrag seines Partners Acorda Therapeutics, Inc. für den Wachstumsfaktor für Gliazellen (GGF2) zur Behandlung von Herzinsuffizienz (CHF) an die amerikanischen Zulassungsbehörde FDA am 19. März 2010 ...