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01.10.2010 - Die Biofrontera AG teilt mit, dass die European Medical Agency EMA die erfolgreiche Validierung des Zulassungsantrags für das Medikament BF-200 ALA bestätigt hat. Damit wurde die erste Phase des Zulassungsprozesses durchlaufen, in der der elektronisch gestellte Antrag im Hinblick auf ...
03.09.2010 - Das zuständige Tochterunternehmen der Biofrontera AG hat plangemäß den zentralisierten europäischen Zulassungsantrag für ihren Medikamentenkandidaten BF-200 ALA gestellt. Die Genehmigung zur zentralisierten Einreichung ist der Biofrontera von der europäischen Behörde EMA wegen des hohen ...
31.08.2010 - Die Biofrontera AG stellte die Konzernergebnisse für das erste Halbjahr 2010 vor. Der Halbjahresbericht geht insbesondere auf die wesentlichen Fortschritte bei der Vorbereitung der europäischen Zulassung von Biofronteras führendem Medikamentenkandidaten BF-200 ALA ein. Biofrontera liegt mit ...
16.08.2010 - Die Biofrontera AG gab bekannt, dass ihr Tochterunternehmen Biofrontera Pharma GmbH die Genehmigung erhalten hat, Medikamente einzuführen, in der EU freizugeben und zu vertreiben. Der Erteilung der Herstellungserlaubnis gemäß Arzneimittelgesetz ging eine erfolgreiche Inspektion durch die ...
30.04.2010 - Die Biofrontera AG hat die Konzernergebnisse für das Jahr 2009 vorgestellt. "Wir hatten uns für 2009 zum Ziel gesetzt, die klinische Erprobung von BF-200 ALA abzuschließen und Belixos® am deutschen Markt einzuführen. Dies konnten wir erreichen und überdies die Biofrontera durch die ...
19.03.2010 - Die Biofrontera AG gab bekannt, dass sie mit Itrom Trading Drug Store in Dubai, einer Vertriebsgesellschaft der Pharma Consult, Dubai, eine exklusive Vereinbarung zum Vertrieb ihrer Belixos® Linie in den asiatischen und nordafrikanischen arabischen Ländern geschlossen hat. Die ...
04.12.2009 - Biofrontera gab bekannt, dass sie über die vorläufigen Ergebnisse der letzten zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit dem Medikamentenkandidaten BF-200 ALA informiert worden ist. Die Daten zeigen mit hoher statistischer Signifikanz, dass bei der Behandlung mit BF-200 ALA 78% der Patienten von ...
26.11.2009 - Die Biofrontera AG teilte mit, dass die Datenerhebung zur letzten zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit BF-200 ALA abgeschlossen ist und ab sofort mit der statistischen Auswertung begonnen werden kann. Die Studie soll die Wirksamkeit von Biofronteras führendem Entwicklungskandidaten bei der ...
28.09.2009 - Die Biofrontera AG hatte am 24. Juni 2009 mitgeteilt, das Grundkapital der Gesellschaft gegen Bareinlagen aus genehmigtem Kapital zu erhöhen. Die Durchführung der Kapitalerhöhung wurde im Handelsregister eingetragen. Die Kapitalerhöhung ist damit abgeschlossen. Das Grundkapital beträgt Tage EUR ...
10.09.2009 - Die Biofrontera AG teilte mit, dass die angekündigte Kapitalerhöhung zum Preis von € 1,50 je Aktie abgeschlossen wurde. Nach Zeichnung von 1,2 Mio. Aktien gem. derzeitiger Auswertung wurde die Zeichnung geschlossen. Der erfolgreiche Abschluss der Kapitalerhöhung stellt einen weiteren ...
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