EU-Zulassung von Nexavar zur Behandlung von Leberkrebs empfohlen
Studienergebnisse der Phase III belegen Verlängerung der Überlebensdauer
24.09.2007 -
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur EMEA hat eine postive Stellungnahme für das von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals, Inc., USA, gemeinsam entwickelte Krebsmedikament Nexavar® abgegeben. Darin wird die Zulassung von Nexavar-Tabletten ...
Bayer HealthCare
Leberkrebs
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