Kinase-Inhibitoren

HepaRegeniX, gegründet 2015, ist auf die Entdeckung und Entwicklung von niedermolekularen Kinase-Inhibitoren spezialisiert. Das Management-Team unter der Leitung von Dr. Wolfgang Albrecht und wissenschaftlichen Beratern verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und d mehr

CBT Pharmaceuticals Inc, USA

CBT Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Onkologie-Therapeutika konzentriert, die sich das Immunsystem zunutze machen und spezifische molekulare Wege zur Krebsbekämpfung verfolgen. 2016 wurde das Unternehmen mit Sitz in Kalifornien und int mehr

News Kinase-Inhibitoren

Atriva komplettiert die Geschäftsleitung

Atriva Therapeutics GmbH steht für die nächste Generation antiviraler Therapien. MEK-Inhibitoren zeigen ein hohes Potenzial für wirklich wirksame und sichere antivirale Medikamente, um den dringenden Bedarf an einer neuartigen, breit wirksamen und resistenzverhindernden Influenzatherapie zu decken. mehr
Max-Planck-Gesellschaft vergibt Technologie zur Krebstherapie

Das Pharmaunternehmen Daiichi Sankyo, die Max-Planck-Innovation und das Lead Discovery Center (LDC) haben eine Kooperationsvereinbarung unterzeichnet. Damit erhält Daiichi Sankyo die Option, exklusive Rechte an einer neuen Leitstruktur zur Behandlung von Krebs zu erwerben, die am LDC entwickelt wird mehr
Neuer Wirkstoff gegen Krebs aus dem LDC erreicht Meilenstein

Die Lead Discovery Center GmbH (LDC) teilte mit, dass ein Kinase-Inhibitor-Programm, welches im vergangenen Jahr an die Bayer Schering Pharma AG (Bayer) auslizenziert wurde, einen wichtigen Meilenstein erreicht hat. Bayer hat den Kinase-Inhibitor erfolgreich bis in die präklinische Entwicklung voran mehr

Fachpublikationen Kinase-Inhibitoren

Synthesis and Biological Evaluation of 4‐Phenoxy‐6,7‐disubstituted Quinolines Possessing Semicarbazone Scaffolds as Selective c‐Met Inhibitors

ABSTRACT Novel quinoline derivatives bearing acyclic semicarbazones were prepared and their chemical structures as well as the relative stereochemistry were confirmed. All the synthesized compounds were evaluated for their c‐Met kinase inhibitory activity and their cytotoxicity against the cell mehr
Novel Dithiocarbamic Acid Esters Derived from 6‐Aminomethyl‐4‐anilinoquinazolines and 6‐Aminomethyl‐4‐anilino‐3‐cyanoquinolines as Potent EGFR Inhibitors

Abstract Two series of dithiocarbamic acid esters, 4‐anilinoquinazoline‐6‐ylmethylcarbamodithioic acid esters and 3‐cyano‐4‐anilinoquinolin‐6‐ylmethylcarbamodithioic acid esters, were designed and synthesized. The effect of the synthesized compounds on cell proliferation was evaluated by MTT ass mehr