Roche reicht Gesuch um Indikationserweiterung für Xeloda in EU ein
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(dpa-AFX) Die Roche Holding hat bei der European Medicines Agency (EMEA) eine Zulassungserweiterung für sein Krebsmittel Xeloda (Capecitabin) beantragt. Die Zulassungserweiterung betreffe die Therapie von Patienten mit Dickdarmkrebs im Frühstadium nach einem chirurgischen Eingriff in Kombination mit einer Oxaliplatin-Chemotherapie, teilt der Pharmakonzern am Montag mit.
Xeloda ist zur Behandlung von Dickdarmkrebs in Europa, den USA und Japan bereits als ergänzende Monotherapie zugelassen.