Agilent renforce ses capacités de fabrication d'oligonucléotides grâce à son nouveau laboratoire de Boulder

Les capacités supplémentaires des laboratoires favorisent le développement et la mise à l'échelle des nouvelles technologies de fabrication d'oligonucléotides

07.10.2026
Joanna B. Pinneo for Agilent

Dans le nouveau laboratoire Agilent de Boulder, dans le Colorado, un chercheur utilise un spectrophotomètre UV-Vis Agilent Cary 3500 pour caractériser des échantillons d'oligonucléotides.

Agilent Technologies Inc. a annoncé l'ouverture de nouveaux locaux de laboratoire à Boulder, dans le Colorado, afin de soutenir l'expansion de ses capacités de fabrication d'oligonucléotides. Ce site devrait permettre le développement et la mise à l'échelle de technologies de fabrication émergentes pour les thérapies à base d'oligonucléotides, en se concentrant dans un premier temps sur la ligature enzymatique.

Par l’intermédiaire de sa division Advanced Therapeutics, Agilent propose des services de développement et de fabrication conformes aux bonnes pratiques de fabrication actuelles (cGMP) pour les thérapies à base d’oligonucléotides, notamment les siRNA et les oligonucléotides antisens. Le nouveau laboratoire de Boulder est destiné à compléter les activités existantes d’Agilent dans le domaine des oligonucléotides au Colorado, ainsi que ses capacités de fabrication plus étendues au Canada.

« Nous continuons à évaluer les technologies de fabrication susceptibles d’aider nos clients à faire passer les thérapies à base d’oligonucléotides du stade du développement à celui de la commercialisation », a déclaré Blake Unterreiner, vice-président et directeur de la division Advanced Therapeutics d’Agilent. « Cet espace de laboratoire supplémentaire offre à nos équipes un environnement dédié pour évaluer plus en profondeur les processus de ligature enzymatique de nos clients et répondre à l’évolution de leurs besoins en matière de fabrication. »

La ligature enzymatique utilise des enzymes pour assembler des fragments d’oligonucléotides plus courts en molécules thérapeutiques plus longues. Cette approche est actuellement évaluée en complément de la synthèse en phase solide par phosphoramidite, une méthode bien établie utilisée dans le développement et la fabrication des oligonucléotides. Combinées, ces approches pourraient offrir une plus grande flexibilité dans le choix d’un procédé de fabrication adapté, en fonction de l’échelle du programme et des exigences techniques.

Agilent prévoit que les premiers programmes clients débuteront au laboratoire de Boulder en novembre 2026, sous réserve du respect des exigences opérationnelles et réglementaires applicables.

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