Revvity va acquérir une société de biotechnologie basée en France
Développement de modèles cellulaires proches de l'être humain pour la découverte de médicaments destinés au traitement des maladies métaboliques
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Revvity, Inc. a annoncé avoir conclu un accord définitif en vue de l'acquisition de Human Cell Design (HCD), une société de biotechnologie basée en France, spécialisée dans les modèles cellulaires humains et les solutions de recherche préclinique pour le diabète, l'obésité et d'autres maladies métaboliques. Cette acquisition devrait permettre d’ajouter les modèles de cellules bêta pancréatiques humaines de HCD au portefeuille de Revvity dans le domaine des sciences de la vie, favorisant ainsi la découverte de médicaments, le criblage et la recherche préclinique, notamment dans le cadre d’applications liées au GLP-1 et à d’autres traitements des maladies métaboliques. La transaction devrait être finalisée au quatrième trimestre 2026 et est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment l’obtention des autorisations réglementaires requises. Les autres modalités de la transaction n’ont pas été divulguées.
« HCD apporte des modèles cellulaires humains différenciés qui complètent le vaste portefeuille de technologies de Revvity au service de la découverte et du développement de médicaments », a déclaré Prahlad Singh, président-directeur général de Revvity. « Alors que les chercheurs continuent de rechercher des approches plus proches de l’humain pour comprendre la biologie, la combinaison de modèles cellulaires de haute qualité avec nos capacités en matière de criblage, de détection, d’automatisation et d’analyse offre l’opportunité de fournir à nos clients des solutions plus intégrées. »
Le modèle phare de HCD, EndoC-βH5, un modèle de cellules bêta pancréatiques humaines, est conçu pour fournir aux chercheurs un modèle pertinent pour l’étude de la physiologie et du fonctionnement des cellules bêta dans le cadre de la recherche sur le diabète et l’obésité. HCD propose également des milieux de culture et des réactifs spécialisés, des services de recherche préclinique, ainsi que sa plateforme propriétaire de développement de lignées cellulaires NatLine, qui facilite la mise au point de modèles cellulaires humains fonctionnellement cohérents.
« Human Cell Design a été fondée sur la conviction que de meilleurs modèles humains peuvent contribuer à transformer la manière dont les médicaments sont découverts et développés », a déclaré Guillaume Costecalde, fondateur et président de Human Cell Design. « Notre intégration au sein de Revvity devrait nous permettre de proposer nos modèles cellulaires humains et notre technologie NatLine à une clientèle mondiale plus large, tout en soutenant le développement de nouveaux modèles cellulaires physiologiquement pertinents. »
Cette association s’inscrit dans la lignée du portefeuille de technologies de détection et d’analyse cellulaire de Revvity. Les cellules EndoC-βH5 sont parfaitement adaptées à une utilisation avec les tests HTRF™ et AlphaLISA™ de Revvity pour la mesure de paramètres pharmacologiques clés tels que l’AMPc et l’insuline, ainsi qu’avec la technologie pHSense™ pour les études d’internalisation des récepteurs. Cette association s’étend également aux tests ATPlite™ de Revvity destinés à l’analyse de la viabilité et de la prolifération cellulaires. Ces capacités de détection et d’analyse devraient s’étendre à la plateforme de criblage à haut contenu de Revvity et à des approches de plus en plus sophistiquées pour l’interprétation de données cellulaires complexes. Alors que la validation en laboratoire devient de plus en plus importante pour soutenir la science optimisée par l’IA, les modèles cellulaires pertinents pour l’être humain constituent une base essentielle pour tester et confirmer les résultats générés par l’IA.
La technologie de HCD trouve également des applications au-delà de la découverte précoce, notamment dans la recherche soutenant les approches de médecine régénérative pour le diabète de type 1 et dans les activités de contrôle qualité à mesure que les thérapies cellulaires progressent vers la commercialisation. Une fois l’acquisition finalisée, les solutions combinées devraient permettre d’accompagner les clients à différentes étapes de la recherche et du développement thérapeutiques.
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