El método Greifswald ayuda a diagnosticar trastornos plaquetarios hereditarios
Reconocer enfermedades raras con una gota de sangre
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Hemostasia alterada, grandes hematomas sin motivo aparente desde la infancia: un trastorno plaquetario congénito puede ser el responsable. Se conocen más de 70 de estos trastornos hereditarios, pero son difíciles de diagnosticar. Los pacientes afectados suelen pasar años sufriendo antes de que se haga el diagnóstico correcto.
El Dr. Carlo Zaninetti en el microscopio de inmunofluorescencia
Copyright: UMG
Investigadores de Greifswald han desarrollado un método prometedor que, mediante un microscopio, permite analizar la sangre de los recién nacidos con una sola gota. Para probar el método a escala internacional, los investigadores de Greifswald han formado una red mundial con siete centros. El proyecto se ha desarrollado bajo los auspicios de la principal sociedad internacional especializada en trombosis y hemostasia (ISTH), en cuya revista se ha publicado ahora el estudio de Greifswald.
"Hacemos que las plaquetas brillen al microscopio", explica Carlo Zaninetti, del Instituto de Medicina Transfusional del Centro Médico Universitario de Greifswald. Los trombocitos también se conocen como plaquetas sanguíneas y desempeñan un papel crucial en la hemostasia y la coagulación de la sangre. Los investigadores de Greifswald utilizan la microscopía de inmunofluorescencia para reconocer los trastornos plaquetarios. Se trata de visualizar al microscopio estructuras plaquetarias específicas mediante anticuerpos fluorescentes luminosos. "Para ello no necesitamos más que una gota de sangre", explica Zaninetti. "Es ideal para un primer examen de cribado con el fin de extraer las conclusiones adecuadas para diagnósticos posteriores".
También hay ventajas logísticas. "Los siete centros especializados de todo el mundo, con su experiencia, pueden recibir la muestra por correo desde cualquier lugar", informa Zaninetti. Esto significa que también se puede ayudar a los pacientes que viven lejos de un centro especializado. "El método es muy prometedor", afirma el profesor Andreas Greinacher, catedrático del Instituto de Medicina Transfusional del Centro Médico Universitario de Greifswald. "Lo hemos desarrollado en Greifswald para que los pacientes de Europa no tengan que hacer el largo viaje a Greifswald. Ahora pueden examinarse con él pacientes de todo el mundo". "Nuestro procedimiento ahorra costes considerables", añade el Dr. Zaninetti. "Proporciona una indicación de qué pacientes deben ser analizados en mayor profundidad mediante pruebas genéticas". Para el Centro Médico Universitario, el concepto global de este estudio tiene una importancia destacada. "La Medicina Universitaria de Greifswald refuerza su reputación como centro de referencia mundial para los trastornos de la coagulación sanguínea y las plaquetas", afirma el Prof. Karlhans Endlich, Director Científico de la Medicina Universitaria. "Esto es un verdadero sello de aprobación para nosotros y especialmente para nuestro personal del Instituto de Medicina Transfusional".
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Alemán se puede encontrar aquí.
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