Cáncer de intestino: Los investigadores hallan una posible causa de la quimiorresistencia

Los hallazgos podrían ayudar a desarrollar mejores procedimientos de diagnóstico y, posiblemente, nuevas formas de terapia en el futuro.

20.06.2023 - Alemania
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Grandes cantidades de la proteína IGF2BP2 no sólo aceleran el crecimiento del cáncer de intestino, sino que también lo hacen resistente a las formas habituales de quimioterapia. Este descubrimiento ha sido realizado por un equipo de investigación dirigido por la Universidad Martin Luther de Halle-Wittenberg (MLU) en colaboración con la Universidad del Sarre. Para su nuevo estudio, publicado en la revista científica "Molecular Cancer", el equipo analizó más de 140 muestras de tejido de pacientes con cáncer de intestino y descubrió que existía una relación entre la concentración de IGF2BP2 y las características de los tumores. Los hallazgos podrían ayudar a desarrollar mejores procedimientos de diagnóstico y, posiblemente, nuevas formas de terapia en el futuro.

Según el Instituto Robert Koch, el cáncer de intestino es uno de los más frecuentes en Alemania. En 2019, 58.967 hombres y mujeres fueron diagnosticados con él. "Si se detecta a tiempo, el cáncer de intestino se puede eliminar bastante bien mediante cirugía y, por lo tanto, a menudo es curable", dice la líder del estudio, la profesora Sonja Kessler, del Instituto de Farmacia de la MLU. Una vez que la enfermedad ha progresado, la cirugía ya no suele ser una opción. En algunos casos, los tumores pueden desarrollar resistencia a formas comunes de quimioterapia, lo que significa que ya no responden al tratamiento. "Aún no sabemos cómo y por qué algunos tumores desarrollan esta resistencia. Actualmente, no existen pruebas fiables que puedan predecirlo en una fase temprana", añade Kessler.

Para el nuevo estudio, el equipo dirigido por el farmacéutico de la MLU examinó más de 140 muestras de tejido de pacientes con cáncer de intestino. El objetivo era encontrar rasgos distintivos en las muestras que no se dieran en individuos sanos y que pudieran explicar las diferentes características tumorales. Los científicos encontraron lo que buscaban en la proteína IGF2BP2. "Se trata en realidad de una proteína de crecimiento que es predominantemente activa durante el desarrollo embrionario. Sin embargo, también se encuentra en el tejido intestinal de los adultos", explica la farmacéutica y primera autora del estudio, Sandra Kendzia, de la MLU. También se sabe que la proteína influye en el crecimiento y el metabolismo celulares. Con la ayuda de amplios experimentos en cultivos celulares y en ratones, el equipo ha podido demostrar ahora que existe una relación entre la concentración de la proteína y las características del tumor; un nivel elevado de IGF2BP2 conduce a un crecimiento más rápido y a una resistencia a los fármacos quimioterapéuticos habituales.

Según Kessler, estos hallazgos son muy relevantes para la medicina y podrían aplicarse de dos maneras. "Se podría desarrollar un biomarcador, es decir, una prueba para determinar las características del tumor en una fase temprana y ajustar el tratamiento en consecuencia", explica el farmacéutico. Otra aplicación sería desarrollar sustancias activas que inhiban específicamente la actividad de IGF2BP2 en los tumores y, de este modo, puedan revertir la resistencia a los fármacos quimioterapéuticos. "Hay que seguir investigando para confirmar si esto es realmente posible. Aún no sabemos lo suficiente sobre cómo IGF2BP2 interviene precisamente en el metabolismo de las células cancerosas", concluye Kessler. Sólo cuando se haya dado respuesta a estas preguntas, los ensayos clínicos a gran escala podrán determinar y verificar la eficacia de los posibles principios activos en seres humanos.

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