Einige US-Bürger können sich bald selbst auf Corona testen: So ein Mini-Labor für den Hausgebrauch hat jedoch nicht nur Vorteile

20.11.2020

(dpa) Die US-Arzneimittelbehörde FDAhat erstmals einen Corona-Test für den Hausgebrauch zugelassen. Der Testkit des US-Herstellers Lucira Health habe eine Notfall-Zulassung bekommen, teilte die FDAmit. «Diese neue Test-Möglichkeit ist ein wichtiger Diagnose-Fortschritt, um die Pandemie zu ...

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10.07.2020

(dpa-AFX) Das Diagnostikunternehmen Qiagen hat dank einer erhöhten Nachfrage nach seinen Testkits und entsprechenden Diagnostik-Plattformen in der Corona-Pandemie deutlich zugelegt. Der Umsatz werde im zweiten Quartal bei konstanten Wechselkursen um etwa 18 bis 19 Prozent zugelegt haben, teilte ...

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19.03.2020

QIAGEN gab bekannt, dass das Unternehmen vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Sonderzulassung für den neu entwickelten QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2-Panel-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhalten hat, und dieser nunmehr kommerziell verfügbar ist. Gleichzeitig ...

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Merck stärkt mit Übernahme Position in der Lebensmittelkontrolle

05.01.2017

Merck hat die Übernahme von BioControl Systems Inc., einem globalen Anbieter im Bereich der Lebensmitteltestung, bekannt gegeben. Die Übernahme eröffnet Merck Wachstumschancen in der Lebensmittel- und Getränkeindustrie, vor allem in den USA. Über die finanziellen Details der Transaktion wurde ...

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Weltweit einmaliges Projekt in Hamburg setzt Standards bei Diagnostika

03.04.2012

Ihre Namen lesen sich, als würden sie uns nichts angehen: Dengue-Fieber, West-Nil-Fieber, Krim-Kongo-Fieber, Malaria, Rickettsien. Aber längst sind Tropenkrankheiten kein regional begrenztes Problem mehr. Die Mobilität ist hoch. Urlauber oder Mitarbeiter international tätiger Unternehmen können ...

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06.07.2011

Feuchtigkeit und Wärme sind die idealen Lebensgrundlagen für eine Vielzahl von Mikroorganismen, die u. U. auch dem Menschen gefährlich werden können. Mit einem neuartigen Keim-Schnellnachweis lässt sich die mikrobiologische Belastung von Wasser und Oberflächen seit Kurzem ohne kostspielige und ...

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08.10.2010

Epigenomics AG und NextPharma Technologies teilten mit, dass die Unternehmen ein weltweites Abkommen für die Auftragsherstellung von Epigenomics' Produkt Epi proColon unterzeichnet haben. Epi proColon ist der weltweit erste in-vitro-diagnostische Test für den Nachweis von Darmkrebs mit Hilfe ...

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25.09.2009

Nach der Umwandlung der Hohenheimer PathoScan GbR zur IDENTXX GmbH präsentiert sich das Unternehmen am neuen Stuttgarter Standort mit einem erweiterten Geschäftsmodell. Neben einer Service- und Entwicklungseinheit für die molekularbiologische Identifikation von Pflanzenschädlingen und ...

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11.09.2009

(dpa-AFX) Das Biotechnologie-Unternehmen Qiagen hat den Verkaufsstart eines neuen Testkits für Influenza A/H1N1 (Schweinegrippe) bekanntgegeben. Der Test erlaube den hochsensitiven und spezifischen Nachweis des neuartigen Influenza A/H1N1-Virus sowie aller anderen bekannten Varianten der ...

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26.06.2009

Die Epigenomics AG berichtete, dass ihr blutbasierter Test für Darmkrebs ab dem 1. Juli 2009 erstmalig für Patienten in Europa verfügbar sein wird. Der Test, der Darmkrebs mit Hilfe einer einfachen Blutprobe nachweisen kann, basiert auf Epigenomics' patentgeschütztem Biomarker mSEPT9 und ist laut ...

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