Paloma Pharmaceuticals erhält die Genehmigung für klinische Studien der Phase I
Die FDA erteilte die IND-Genehmigung zum Beginn der intravitrealen und subkonjunktivalen Verabreichung von Palomid 529 an Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration
05.02.2010 -
Paloma Pharmaceuticals, Inc. erklärte, dass ihr IND
(Investigational New Drug) Antrag, mit Phase I der Studien mit Palomid 529
(P529) an Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration (AMD) zu beginnen,
genehmigt worden sei. Die Studie der Phase I , "Eine nicht-verblindete
Phase I Studie zur ...
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