Merck beabsichtigt Multiple-Sklerose-Medikament in Europa zur Zulassung einzureichen
Entscheidung beruht auf Daten aus klinischem Programm und Auswertungen für Cladribin-Tabletten
14.09.2015 -
Merck beabsichtigt, Cladribin-Tabletten zur Behandlung von schubförmiger Multipler Sklerose in Europa zur Zulassung einzureichen. Die Entscheidung folgt der Bewertung von neuen Daten und zusätzlichen Auswertungen des Nutzen-Risiko-Profils durch das Unternehmen. Cladribin-Tabletten befinden sich ...
Arzneimittelzulassungen
Merck
Multiple Sklerose