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03.04.2007 - Proteo, Inc. ) und ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Proteo Biotech AG gaben bekannt, dass die Proteo Biotech AG auf Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur EMEA von der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für ihren klinischen Wirkstoffkandidaten Elafin für das Anwendungsgebiet ...
30.03.2007 - Die MediGene AG hat den Antrag auf Marktzulassung der Polyphenon® E-Salbe zur Behandlung von Genitalwarzen bei den Zulassungsbehörden in Deutschland, Österreich und Spanien eingereicht. Die Zulassung in diesen Staaten soll als Referenz für Zulassungsverfahren in weiteren europäischen Ländern ...
29.03.2007 - Zur potenziellen Behandlung von Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom) hat GlaxoSmithKline (GSK) klinische Phase-II-Studien gestartet. Die internationalen, multizentrischen Studien untersuchen die Wirksamkeit und Verträglichkeit der Wirkstoffkombination Lapatinib + Pazopanib bei der Behandlung von ...
Imatinib bringt Durchbruch bei Leukämiebehandlung
28.03.2007 - Erstmals können Mediziner einen Krebstumor allein mit einer Tablette behandeln: "In einer fünfjährigen Studie konnten wir erstmals nachweisen, dass das Medikament Imatinib die chronisch myeloische Leukämie (CML) der Betroffenen außer Gefecht setzte.", erklärt Professor Dr. Dietger Niederwieser ...
26.03.2007 - Die GPC Biotech AG und Pharmion Corporation gaben die Präsentation neuer klinischer Daten aus der doppelt verblindeten, randomisierten Phase-3-Zulassungsstudie SPARC (Satraplatin and Prednisone Against Refractory Cancer) mit Satraplatin auf dem 22. Jährlichen Kongress der European Association of ...
26.03.2007 - Evotec AG gab den Beginn ihrer ersten Phase-I-Studie mit EVT 302 bekannt. Diese nicht anonymisierte Studie dient dazu, den Sättigungsgrad des Enzyms Monoaminooxidase B (MAO-B) im Gehirn nach oraler Verabreichung von Einzeldosen von EVT 302 mittels dynamischer ...
19.03.2007 - In Kooperation mit dem US-amerikanischen Unternehmen Tepha haben Wissenschaftler und Techniker am Hans-Knöll-Institut Jena ein biotechnologisches Verfahren zur Herstellung eines resorbierbaren Biokunststoffes entwickelt. Er dient zur Produktion eines im menschlichen Körper vollständig abbaubaren ...
19.03.2007 - Antisense Pharma GmbH zieht eine positive Zwischenbilanz aus dem klinischen Entwicklungsprogramm mit dem Leitprodukt AP 12009. "Die uns bisher vorliegenden Daten bei Patienten mit bösartigen Gehirntumoren sind sehr erfreulich. AP 12009 zeigt auch in der internationalen Phase IIb-Studie hohe ...
16.03.2007 - immatics hat von der europäischen Arzneimittelagentur EMEA und mit Zustimmung der EU-Kommission den Orphan-Drug-Status für seinen klinischen Wirkstoffkandidaten IMA901 zur Behandlung von Nierenzellkrebs erhalten. Dieser gewährt immatics für zehn Jahre ab Marktzulassung die Exklusivrechte an der ...
Bundesamt: keine Bedenken
16.03.2007 - (dpa) Französische Wissenschaftler zweifeln an der Sicherheit eines bereits zugelassenen Gentechnikprodukts. In einem Tierversuch hätten Ratten, die mit der Gen-Mais-Sorte MON863 gefüttert wurden, Vergiftungssymptome und Schädigungen von Leber und Nieren aufgewiesen, sagte Gilles-Eric Séralini ...
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