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Selektiver mi-Opioid-Rezeptor-Antagonist Methylnaltrexon erhält Zulassung für Europa
09.07.2008 - Aktuell wurde der peripher wirkende mi-Opioid-Rezeptor-Antagonist Methylnaltrexon (MNTX, Relistor®) zur Therapie der Opioid-induzierten Obstipation (opioid-induced constipation, OIC) von der EMEA zugelassen. Der erste Vertreter eines neuen, kausalen Wirkprinzips ist bei Patienten mit ...
Wechsel an der Führungsspitze
20.06.2008 - Von Münster in die USA: Andreas Krebs (50), seit fünf Jahren Vorsitzender der Geschäftsführung von Wyeth Deutschland in Münster und Vorstandsmitglied im Verband forschender Arzneimittelhersteller (VFA, Berlin) ist mit sofortiger Wirkung zum 'President Europe, Middle-East, Africa (EMEA) und ...
Wirksamkeit und Sicherheit des ersten mTOR-Inhibitors in der Onkologie bestätigt
17.06.2008 - Viel versprechende Daten zum Einsatz von Torisel® (Temsirolimus) bei Patienten mit Mantelzell-Lymphom haben Wissenschaftler auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung präsentiert. Ebenfalls wurden retrospektive Subgruppenanalysen der zulassungsrelevanten Studie ARCC (A Global Trial for Advanced Renal ...
27.05.2008 - (dpa-AFX) Der amerikanische Arzneimittelhersteller Wyeth muss in den USA weiter auf die Zulassung von Bazedoxifene zur Behandlung von Osteoporose bei Frauen in den Wechseljahren warten. Die amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) habe einen "Approvable letter" ...
23.05.2008 - Intellect Neurosciences, Inc. gab den Abschluss einer Lizenzvereinbarung mit Wyeth und Elan Pharma International Ltd. über bestimmte Patente und Patentanmeldungen von Intellect im Zusammenhang mit Antikörpern und Methoden zur Behandlung der Alzheimer-Erkrankung bekannt. Unter den Bedingungen der ...
Prevenar reduziert invasive Pneumokokken-Erkrankungen bei den unter Zweijährigen um 50 Prozent
22.05.2008 - Seit der Empfehlung der Pneumokokken-Konjugatimpfung durch die Ständige Impfkommission (STIKO) im August 2006 gingen invasive Pneumokokken-Erkankungen bei unter Zweijährigen in Deutschland um die Hälfte zurück. Dies belegen Daten, die auf der 26. Jahreskonferenz der European Society for ...
Neue Therapiechance durch mTOR-Inhibition
14.02.2008 - Die europäische Arzneimittelagentur EMEA hat den Antrag von Wyeth Pharma für die Zulassungserweiterung von Temsirolimus (Torisel®) zur Behandlung des Mantelzell-Lymphoms (MCL) akzeptiert. Der mTOR-Inhibitor könnte damit bald Patienten mit rezidivierendem oder therapierefraktärem ...
Erhalt der Investitionsfähigkeit in Forschung und Entwicklung
30.01.2008 - Das amerikanische Gesundheits- und Vorsorgeunternehmen Wyeth gehört zu den Unternehmen, die sich frühzeitig für künftige Herausforderungen optimal aufstellen möchten. Aus diesem Grund hat - nach dem Wechsel an der weltweiten Konzernspitze im Januar - der neue CEO Bernard Poussot mit einer ...
Verkauf von Ralenova, Novantron und Sonata
10.01.2008 - Wyeth Pharma hat die Produkte Ralenova®, Novantron® und Sonata® verkauft. Vertrieben werden die Medikamente nun von der MEDA Pharma GmbH & Co. KG, einer Tochter der schwedischen MEDA AB. Mit dem Verkauf möchte Wyeth die Konzentration auf das Kerngeschäft fortsetzen und die Einführung neuer, ...
Geförderte Suche nach "Biomakern" bei Rheumakranken: Klinische Forschung soll die "biologische" Behandlung gezielter einsetzbar machen
30.10.2007 - Bei vielen Rheumakranken wirken sie - bei manchen aber nicht. Die Erfolgsquote bei so genannten biologischen Verfahren in der Behandlung von Rheuma liegt bei 60 bis 70 Prozent. Wer kann von einer solchen Behandlung profitieren - wer nicht? Eine Antwort auf diese Frage wollen Göttinger ...
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