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EU-Zulassungsantrag für Sorafenib eingereicht
14.09.2005 - Die Bayer HealthCare AG hat jetzt auch bei der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA (European Medicines Agency) in London einen Zulassungsantrag für Sorafenib zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs gestellt. Mit diesem zentralisierten Verfahren kann ein Medikament in allen ...
19.04.2005 - Die Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals, Inc. haben empfohlen, dass alle Patienten einer derzeit laufenden Phase-III-Studie zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzell-Krebses den RAF-Kinase-Inhibitor mit dem Wirkstoff Sorafenib erhalten sollen. Dies ist das Ergebnis einer mit den ...
23.03.2005 - Ein unabhängiges Gremium in den USA, das Data Monitoring Committee (DMC), hat die Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit aus der wichtigen Phase-III-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs geprüft. Das DMC kam zu dem Ergebnis, dass die Studie den Surrogat-Endpunkt, progressionsfreie ...
10.03.2005 - Bayer Pharmaceuticals Corporation und Onyx Pharmaceuticals, Inc. beginnen eine randomisierte Phase-III-Doppelblindstudie mit BAY 43-9006. Dabei wird BAY 43-9006 als Monowirkstoff bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC, Leberkrebs) geprüft. BAY 43-9006, ein neuartiger ...
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