Namenswechsel: Cytos Biotechnology wird zu Kuros Biosciences

Cytos Biotechnology AG meldet Vollzug der Akquisition von Kuros Biosurgery Holding AG

21.01.2016 - Kuros Biosciences AG (vormals Cytos Biotechnology AG) hat den Vollzug der Akquisition von Kuros Biosurgery Holding AG sowie den Namenswechsel zu Kuros Biosciences AG bekannt gegeben. Ab dem 20. Januar 2016 sind sämtliche 508.432.244 Kuros Biosciences AG Aktien börsenkotiert unter dem Ticker ...

Cytos Biotechnology und Kuros Biosurgery schliessen sich zusammen

04.12.2015 - Cytos Biotechnology AG und Kuros Biosurgery Holding AG haben ihre Absicht für einen Zusammenschluss bekannt gegeben. Dieser erfolgt mittels eines Austausches von Kuros Aktien gegen neu geschaffene Cytos Aktien. Der geplante Zusammenschluss bedarf der Zustimmung der Aktionäre sowie der Erfüllung ...

Kuros schliesst Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Synthes Inc.

Erste Partnerschaft auf Basis der Kuros‘ synthetischen Biomaterial-Technologie

20.03.2012 - Kuros Biosurgery AG gab die Unterzeichnung einer Lizenz- und Entwicklungsvereinbarung mit Synthes Inc..Gemäss den Bedingungen der Vereinbarung werden Synthes und Kuros gemeinsam die synthetische Biomaterial-Technologie von Kuros in bestimmten Bereichen vermarkten.Didier Cowling, CEO von Kuros, ...

KUROS erhält Europäisches Patent für synthetische Biomaterialien

21.06.2011 - Kuros Biosurgery AG gab bekannt, dass das Europäischen Patentamt (EPA) dem Antrag Nr. 00910049 auf Erteilung eines europäischen Patents stattgegeben hat. Das damit erteilte Patent ist eine entscheidende Komponente eines breit angelegten Portfolios aus Anwendungen und Patenten, mit denen die ...

Kuros erreicht primären Endpunkt in einer klinischen Phase-IIb-Studie zu KUR-113 bei Patienten mit Tibiaschaftfrakturen

Zweite erfolgreiche Phase-IIb-Studie zur Knochenregeneration unterstreicht das Potenzial der „TG-Hook“-Technologie von Kuros

27.04.2011 - Kuros Biosurgery AG gab bekannt, dass KUR-113 (Viz.I-040202) bei einer 200 Patienten umfassenden klinischen Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit bei offenen Tibiaschaftfrakturen den primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hat. Der primäre Endpunkt der Studie vergleicht den Anteil der ...

Kuros erwirbt Rechte an Produktkandidaten für Unfall- und Wirbelsäulenindikationen von Baxter zurück

27.04.2011 - Kuros Biosurgery AG gab bekannt, dass es die Rechte an mehreren Produktkandidaten für Unfall- und Wirbelsäulenindikationen zurückerworben hat, die zuvor an Baxter International Inc. lizenziert worden waren. Hiervon betroffen sind die folgenden Produktkandidaten: KUR-111 hat seinen primären ...

Kuros gewinnt Rechte an einigen klinischen Kandidaten zur Wund- und Traumabehandlung von Baxter zurück

09.11.2010 - Kuros Biosurgery AG gab bekannt, dass es die Rechte an einigen klinischen Produktkandidaten aus den Bereichen Wundversorgung und Trauma wiedererlangt hat. Die Produkte waren bislang an Baxter International Inc. lizenziert. Damit hält Kuros ab sofort wieder die Rechte an folgenden klinischen ...

Kuros schließt Patientenrekrutierung für eine klinische Phase-IIb-Studie zu KUR-113 bei Patienten mit Tibiaschaftfrakturen ab

Bericht zur Sicherheit und Wirksamkeit von KUR-113 wird im ersten Halbjahr 2011 erwartet

02.06.2010 - Kuros Biosurgery AG gab bekannt, dass die Rekrutierung von 200 Patienten für eine klinische Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von KUR-113 (Viz.I-040202) bei offenen Tibiaschaftfrakturen abgeschlossen wurde. Diese Studie ist als randomisierte, kontrollierte Open-Label-Studie ...

Kuros erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt in der Phase IIb-Studie mit KUR-111

16.03.2010 - Kuros Biosurgery AG gab die Ergebnisse einer klinischen Phase IIb-Studie zur Beurteilung des Potenzials von KUR-111 (Viz.I-0401) bei der Behandlung von Patienten mit Tibiaplateau-Frakturen bekannt, welche eine Fixierung und Knochenersatzmaterialien erfordern. Die Studie erreichte damit ihren ...

KuRos präsentiert Resultate Einer Phase IIA Studie von KUR-212

12.08.2009 - Kuros Biosurgery AG präsentierte die Endresultate einer klinischen Studie Phase IIa, welche das Potenzial von KUR-212 (Viz.I-020502) in der Behandlung von Patienten mit Verbrennungen untersucht, die autologe Mesh Grafts - eine bestimmte Art von Transplantationen von der eigenen Haut des Patienten ...