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Positive Ergebnisse befürworten eine Fortsetzung der Phase III Studie
01.02.2011 - Biotest hat eine Zwischenanalyse einer klinischen Phase-III-Studie mit dem anti-Cytomegalie-Virus (CMV)-Hyperimmunglobulin (Cytotect®) durchgeführt, die als Entscheidungsgrundlage für die Fortsetzung der Studie dienen sollte. In die Phase III Studie waren bis Ende 2010 ca. 7.000 Schwangere ...
Übernahme des Biotest Vertriebspartners „Marcos Pedrilson Produtos Hospitalares Ltda.", in Rio de Janeiro
21.01.2011 - Die Biotest AG hat sämtliche Anteile an Marcos Pedrilson Produtos Hospitalares Ltda. erworben. Die Gesellschaft mit Sitz in Rio de Janeiro war der bisherige Vertriebspartner von Biotest und Inhaber aller Zulassungen von Biotest-Präparaten im brasilianischen Markt. Das im Rahmen eines Share ...
Klinische Phase-I-Studie: BT-062 führt bei mehr als 50 % der Patienten zu klinischem Benefit bei weiterhin guter Verträglichkeit
07.12.2010 - Biotest hat im Rahmen der 52. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) in Orlando klinische und präklinische Daten aus der Entwicklung des monoklonalen Antikörpers BT-062 in der Indikation Multiples Myelom vorgestellt. Die klinischen Daten wurden innerhalb einer Phase I Studie ...
Immunkonjugat bewirkt vollständige Remission von humanen soliden Tumoren in Maus-Modellen
19.11.2010 - Biotest hat einem wissenschaftlichen Fachpublikum präklinische Daten zur Effektivität des monoklonalen Antikörpers BT-062 gegen solide Tumoren präsentiert. Sie deuten darauf hin, dass das Immunkonjugat ein großes Potenzial in der Therapie bestimmter Tumoren haben könnte, für die es derzeit keine ...
Ergebnisentwicklung weiter durch schwieriges Marktumfeld geprägt
10.11.2010 - Die Biotest Gruppe hat in den ersten neun Monaten des Geschäftsjahres 2010 in den fortgeführten Geschäftsbereichen einen Umsatz in Höhe von 342,3 Mio. € erzielt. Gegenüber dem Wert aus den ersten neun Monaten des Jahres 2009 (330,6 Mio. €) bedeutet dies eine Steigerung um 3,5 %. Das Ergebnis vor ...
Biotest erwartet die Zulassung für Ende 2011
04.11.2010 - Die Biotest Pharmaceuticals Corporation, Boca Raton/ USA, eine 100%ige Tochtergesellschaft der Biotest AG, hat das Zulassungsdossier für das polyspezifische Immunglobulin BivigamTM bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) eingereicht. BivigamTM ist ein ...
22.10.2010 - Biotest hat positive präklinische Daten erhalten, die auf das Potenzial von BT-061 zur Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) hindeuten. Aktuelle wissenschaftliche Veröffentlichungen akademischer Forschungsgruppen zeigen, dass insbesondere die so genannten regulatorischen T-Zellen eine zentrale ...
Phase I/IIa Studie im Multiplen Myelom gestartet
13.08.2010 - Die Biotest AG verfolgt mit dem monoklonalen Antikörper BT-062 eine innovative Therapiestrategie zur Bekämpfung des Multiplen Myeloms. In der laufenden Phase I Studie wurden insgesamt 32 Patienten mit rezidivierendem oder therapierefraktärem Multiplen Myelom eingeschlossen und die Rekrutierung ...
Substanzpatent in den wichtigsten Pharmamärkten erteilt
12.08.2010 - Die Biotest AG meldete die Erteilung eines Schlüsselpatentes zum monoklonalen Antikörper BT-061 in den USA. Dieser Antikörper wird in klinischen Studien der Phase II in den Indikationen Rheumatoide Arthritis und Psoriasis im Geschäftsbereich Biotherapeutika entwickelt. Nach der Erteilung in den ...
Monotherapie-Studie der Phase IIa abgeschlossen
11.08.2010 - Biotest liegen jetzt die Endergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase IIa mit dem immunmodulierenden Antikörper BT-061 vor. In die nun beendete, multizentrische, randomisierte und placebo-kontrollierte Studie waren 96 Patienten mit akuter Rheumatoider Arthritis eingebunden, die ...
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