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19.02.2010 - Die Universität Bonn hat eine Vereinbarung mit der Bayer Schering Pharma AG zum wissenschaftlichen Austausch getroffen. Das Unternehmen wird sich künftig an der Ausbildung von Nachwuchswissenschaftlern in den Bereichen Pharmaforschung und Biomedizin beteiligen, etwa durch Praktikumsplätze, ...
Effizienzsteigerung bei biotechnologischer Steroid-Produktion
03.02.2010 - Die BRAIN AG und die Bayer Schering Pharma AG kooperieren auf dem Gebiet der Produktionsprozessoptimierung von Steroid-Wirkstoffen. Ziel ist die energieeffiziente und damit nachhaltige, fermentative Herstellung von Steroid-Wirkstoffen aus pflanzlichen Rohstoffen unter Verwendung optimierter, ...
Studie vorzeitig beendet
27.01.2010 - (dpa-AFX) Bayer hat bei der Entwicklung eines neuen Mittels zur Behandlung der Bluterkrankheit einen Rückschlag erlitten. Der Konzern beendete eine klinische Studie der Phase II mit lang wirksamem Faktor VIII zur Hämophilie-Behandlung vorzeitig. Der primäre Studienendpunkt sei nicht zu erreichen ...
15.01.2010 - Bayer Schering Pharma hat das Zulassungsverfahren für das Kontrastmittel Gadovist® 1.0 zur Anwendung bei Kindern ab sieben Jahren in europäischen Hauptmärkten erfolgreich abgeschlossen. Deutschland wird mit der Markteinführung von Gadovist 1.0 in der neuen Indikation im Januar 2010 starten. Des ...
Erste Phase-II-Studie bei pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (PH-COPD) erfolgreich beendet
11.12.2009 - Bayer Schering Pharma hat eine klinische Phase-II-Studie mit dem als Tablette einzunehmenden Wirkstoff Riociguat (BAY 63-2521) bei Lungenhochdruck (pulmonaler Hypertonie) in Verbindung mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD) erfolgreich abgeschlossen. PH-ILD ist eine besondere Ausprägung ...
08.12.2009 - Bayer Schering Pharma hat für das neue Präparat Visanne® zur Behandlung der Endometriose den dezentralen Teil des Zulassungsverfahrens für die europaweite Zulassung erfolgreich abgeschlossen. Die Markteinführung in Europa erfolgt ab dem zweiten Quartal 2010. Visanne enthält den Wirkstoff ...
Entwicklung eines BiTE-Antikörpers zur Behandlung solider Tumore
04.12.2009 - Bayer Schering Pharma arbeitet zusammen mit dem biopharmazeutischen Unternehmen Micromet an der Entwicklung eines neuen, spezifischen BiTE-Antikörpers zur Behandlung solider Tumore. Im Januar 2009 hatten beide Unternehmen eine Exklusivoption für eine Kooperations- und Lizenzvereinbarung ...
03.12.2009 - Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China (State Food and Drug Administration) hat Betaferon® (Wirkstoff: Interferon beta-1b) für die Behandlung schubförmiger remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen. Bayer plant, Betaferon Mitte 2010 in China auf den Markt zu bringen. ...
01.12.2009 - (dpa-AFX) Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer startet eine abschließende klinische Studie für das Alzheimer-Diagnose-Mittel Florbetaben. Die sogenannte Phase III Studie solle voraussichtlich 400 Personen umfassen, teilte die Bayer-Pharmatochter BayerSchering Pharma am Montag auf einem Kongress ...
13.11.2009 - Die MicroDiscovery GmbH und die Bayer Schering Pharma AG haben eine Verlängerung der Laufzeit ihrer seit 2007 bestehenden Zusammenarbeit im Bereich der Bioinformatik vereinbart. Im Rahmen dieser Zusammenarbeit unterstützt MicroDiscovery die Bayer Schering Pharma AG bei der bioinformatischen ...
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