Schering stellt Entwicklung des Medikamentes AGT zur angiogenen Gentherapie in Phase IIB/III ein

02.02.2004
(dpa-AFX) - Der Berliner Pharmakonzern Schering hat die Entwicklung für sein Herzmedikament AGT wegen zu geringer Wirksamkeit eingestellt. Dies teilte Schering am Freitag in Berlin mit. Der Produkt befand sich zuletzt in der Phase IIB/III der klinischen Studien. Das Präparat war zur Behandlung von Patienten mit chronischer Angina pectoris vorgesehen. Schering hatte zuletzt für AGT (Ad5FGF-4) mit einem Umsatzpotenzial von 250 Millionen Euro gerechnet. Die Marktzulassung wurde für 2006 erwartet. Neben dem Medikament Leukine gegen Morbus Crohn und dem Krebsmittel VEGFR-TK gehört die angiogene Therapie zu den großen Entwicklungsprojekten von Schering.

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