Mylan erhält Zulassung für Generikum von Brustkrebsmittel Arimidex
(dpa-AFX) Der US-Generikahersteller Mylan hat in den USA die Zulassung für sein Nachahmerprodukt des AstraZeneca-Brustkrebsmittels Arimidex erhalten. Die Gesundheitsbehörde FDA habe die Verschreibung der Mylan-Tabletten in der Dosierung von einem Milligramm genehmigt, teilte das Unternehmen am Dienstag in Pittsburgh mit. Das Mittel stehe unverzüglich zur Auslieferung bereit. Arimidex-Tabletten mit dem Wirkstoff Anastrozole erzeugten in den zwölf Monaten bis Ende März 2010 rund 917 Millionen Dollar Umsatz.
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