Roche-Mittel 'MabThera' in Europa für Patienten mit Leukämie zugelassen
(dpa-AFX) Das Antikrebsmittel "MabThera" des Schweizer Pharmakonzerns Roche ist in Europa zur Behandlung der häufigsten Form von Blutkrebs im Erwachsenenalter zugelassen worden. MabThera mit dem Wirkstoff Rituximab sei von der Europäischen Kommission für Patienten mit wiederauftretender oder therapieunempflindlicher chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) zum Verkauf freigegeben worden, teilte der Pharmakonzern am Donnerstag in Basel mit. Nun könnten Ärzte MabThera in Kombination mit einer Chemotherapie auch Patienten mit bereits behandelter CLL vorordnen, bei denen die Krebserkrankung erneut aufgetreten sei.
MabThera ist bereits Standardtherapie für die Behandlung der Erkrankung. MabThera/Rituxan ist bei Roche das umsatzstärkste Medikament. 2008 erzielte der Konzern mit dem Mittel einen Umsatz von 5,9 Milliarden Schweizer Franken.
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