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Nasopharynxkarzinom



   

Ein Nasopharynxkarzinom, auch Epipharynxkarzinom oder deutsch Nasenrachenkrebs genannt und häufig NPC für engl. Nasopharyngeal Carcinoma abgekürzt, ist eine Krebserkrankung des Nasenrachens (Nasopharynx oder Epipharynx oder Pars nasalis pharyngis). Der Nasenrachenkrebs gehört zu der Gruppe der Kopf-Hals-Tumoren.

Der Nasenrachen ist der oberste Teil des in drei Bereiche untergliederten Rachens (grch. Pharynx).

Inhaltsverzeichnis

Epidemiologie

Krebserkrankungen im Nasenrachenraum treten in Zentraleuropa und Nordamerika recht selten auf. Die Inzidenz liegt im Bereich von 0,5 bis 1 auf 100.000. Dies entspricht einem Anteil von 0,2% aller Tumorerkrankungen. In einigen Ländern und Gegenden, wie beispielsweise Taiwan, Südchina, Südostasien und Teilen Nordafrikas ist das Nasopharynxkarzinom mit einer Inzidenz von 30 pro 100.000 endemisch.[1] In Taiwan beträgt der Anteil von Nasopharynxkarzinomen an allen Krebserkrankungen etwa 18 %. Während in Asien im wesentlich Menschen mittleren Alters betroffen sind, haben in Afrika Kinder einen hohen Anteil der bei den Neuerkrankungen. Die Ursachen für das erhöhte Erkrankungsrisiko in diesen Ländern ist noch nicht völlig geklärt.

Männer sind von der Erkrankung häufiger als Frauen betroffen. Das Verhältnis beträgt etwa 2:1.[1]

Ätiologie

Als Ursachen beziehungsweise Auslöser des endemischen Nasopharynxkarzinoms gelten das Epstein-Barr-Virus (EBV), verschiedene Umweltfaktoren, Ernährungsgewohnheiten und genetische Eigenheiten der Patienten.[2]

Da in 80–90% der an einem Nasopharynxkarzinom erkrankten Patienten positive IgA-Antikörpertiter gegen das EBV-Viruskapsidantigen und erhöhte IgG-Antikörper gegen das EBV-Early Antigen nachgewiesen werden, besteht epidemiologisch ein enger Zusammenhang zwischen einer Infektion mit dem EBV-Virus und dem Nasopharynxkarzinom.[1] Das Epstein-Barr-Virus (EBV) ist auch an der Entwicklung anderer Krebsformen, wie beispielsweise Morbus Hodgkin, Burkitt-Lymphom und HIV-assoziierten Lymphomen beteiligt.

Bei den Ernährungsgewohnheiten konnte in Asien der Verzehr von gesalzenem Trockenfisch, der zum Teil einen relativ hohen Gehalt von cancerogenen Nitrosaminen aufweist, als Risikofaktor identifiziert werden.

Gut differenzierte Nasopharynxkarzinome, deren Zellen histologisch betrachtet anderen Plattenepithel-Karzinomen des Kopf und Nackenbereiches sehr ähnlich sind, können den Standard-Risikofaktoren für Krebserkrankungen, wie beispielsweise Nikotinabusus (Tabakrauch), insbesondere in Kombination mit hochprozentigen alkoholischen Getränken, zugeordnet werden.[3][4]

Klassifizierung und Histologie

Der Nasenrachenkrebs ist eine maligne Neoplasie (Krebs), bei dem es sich zu etwa 90% um Karzinome handelt. Sie sind epithelialer Abstammung (Plattenepithelkarzinome).

In der Histologie wird zwischen drei Subtypen des Nasenrachenkrebses unterschieden:

  • ein verhornendes gut differenziertes Plattenepithelkarzinom vom WHO-Typ 1 (ca. 20% der Nasenrachenkarzinome)
  • ein nicht verhornendes Plattenepithelkarzinom vom WHO-Typ 2 (ca. 30–40)%)
  • eine undifferenzierte Form des WHO-Types 3 (Schmincke-Regaud-Tumor oder auch Schmincke-Tumor genannt), ein lymphoepitheliales Karzinom, das typischerweise nicht-maligne Lymphozyten enthält. Dieser Typ kann außerdem noch an den Tonsillen und am Hypopharynx vorkommen. Diese undifferenzierte Form ist am häufigsten verbreitet (40–50%) und in unmittelbarem Zusammenhang mit einer vorhergehenden Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus zu sehen.

Selten werden maligne Lymphome, Adenokarzinome oder Sarkome gefunden. Dieser Artikel beschränkt sich im wesentlichen auf die undifferenzierten Karzinome und Plattenepithelkarzinome.

Symptome

Nasenrachenkrebs tritt in allen Altersgruppen auf. Eine deutliche Häufung ist in der Altersgruppe im Bereich der 40 bis 60-Jährigen zu beobachten. Die Tumoren werden wegen ihrer geringen Symptomatik meist erst sehr spät in einem bereits fortgeschrittenem Tumorstadium entdeckt. Nasenbluten, Schwierigkeiten bei der Nasenatmung und Mittelohrerguss beziehungsweise Otitis media können zu den frühen Symptomen gehören. Häufig wird die Erkrankung erst durch Metastasen in den Halslymphknoten oder Lähmungen der Hirnnerven III bis VI durch Infiltration der Schädelbasis, symptomatisch. Aus diesem Grund sind bei über 60% der Patienten das Hauptsymptom zum Zeitpunkt der Diagnosestellung vergrößerte Halslymphknoten. Regionäre Lymphknotenmetastasen finden sich häufig schon bei noch sehr kleinem Primärtumor. Fernmetastasen werden häufiger als bei anderen HNO-Tumoren in den Knochen, der Lunge oder der Leber gefunden.[1]

Nasopharynxkarzinome entwickeln sich meist von den seitlichen Wänden und vom Dach des Nasenrachens. Von dort breiten sich bereits früh in die Nasenhöhle, die Nasennebenhöhlen und die Hirnnerven aus. Dagegen ist eine Metastasierung auf dem Blutweg relativ selten. Selbst im fortgeschrittenem Stadium der Erkrankung werden nur bei 30% der Patienten Fernmetastasen diagnostiziert.[5]

Diagnose

Die Standarduntersuchung ist die Endoskopie des Nasenrachenraumes. Biopsien aus dem Nasenrachenraum können auf diesem Wege entnommen werden.[1]

Zur Beurteilung der Ausdehnung des Primärtumors und möglicher regionaler Lymphknotenmetastasen ist die Magnetresonanztomografie (MRT) als bildgebendes Verfahren, das Mittel der Wahl. Bei Verdacht auf eine Infiltration der Schädelbasis sollte eine Computertomografie (CT) in speziellem Knochenfenster erfolgen. In diesem Fall ist die CT bei der Beurteilung der Tumorausdehnung der MRT überlegen. Fernmetastasten in Knochen, Leber und Lunge können mittels Skelettszintigraphie oder Oberbauchsonographie (Ultrasschall) diagnostiziert werden.[1]

Therapie

Der Nasenrachenraum ist chirurgisch ausgesprochen schlecht zugänglich. Zudem ist das Nasopharynxkarzinom bei der Diagnosestellung häufig schon so weit fortgeschritten, dass eine Operation nicht mehr durchgeführt werden kann.

Strahlentherapie

Das Mittel der Wahl zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms ist die Strahlentherapie. Dabei wird der Tumor mit lokal sehr hohen Dosen von insgesamt ca. 70 Gy in mehreren Sitzungen bestrahlt.[6]

Beim nicht verhornenden und beim undifferenzierten Subtyp des Nasopharynxkarzinoms spricht die Radiotherapie sehr gut an, während dies beim verhornenden Subtyp weniger der Fall ist.

Chemotherapie

In einer neueren Studie konnte nachgewiesen werden, dass bei örtlich fortgeschrittenen Tumoren eine begleitende Chemotherapie bei der Strahlentherapie einen deutlichen Vorteil für die Patienten erbrachte. Als Chemotherapeutikum wurde Oxaliplatin mit einer Dosis von 70 mg/m2 pro Woche eingesetzt.[6]

Operation

Die chirurgische Entfernung des Primärtumors ist wegen der häufig submukösen („unterhalb der Schleimhaut gelegen“) Ausbreitung und schwierigen Zugänglichkeit des Tumors meist nicht sinnvoll. Eine komplette Resektion ist bei dieser Form des Krebes kaum möglich.[1]

Eine Ausräumung aller Halslymphknoten, eine sogenannte Neck-Dissection, muss nur selten durchgeführt werden.[6]

Prognose

Die Heilungsraten sind, wie bei allen malignen Neoplasien, stark abhängig vom Tumorstadium. Bei Patienten mit Tumoren im Stadium I liegen sie zwischen 70 und 80% (, beim Schmincke-Regaud-Tumor sind - nicht zuletzt wegen seiner hohen Strahlenempfindlichkeit - bei frühzeitiger Erkennung weit über 90 % erfolgreich behandelbar). Im Stadium IV zwischen 20 bis 40%.[7][8]

Die Fünf-Jahres-Überlebensrate von Patienten von mit nicht verhornenden und undifferenzierten Nasenrachenkarzinomen beträgt bei einer angemessenen Therapie etwa 65%. Bedingt durch die hohe Strahlenempfindlichkeit des malignen Gewebes, selbst wenn sich die Krankheit bereits in regionalen Lymphknoten festgesetzt hat, bestehen sehr gute Heilungschancen. Die Prognose fällt allerdings bei verhornendem Nasenrachenkrebs deutlich schlechter aus, da diese Form erheblich widerstandsfähiger gegen eine Bestrahlung ist.

Einzelnachweise

  1. a b c d e f g Dellian M, Malignome des Nasopharynx, in MANUAL Kopf-Hals-Malignome, Tumorzentrum München, abgerufen am 9. August 2007
  2. Vokes EE et.al., Nasopharyngeal carcinoma., in Lancet, 350/1997, S.1087–91
  3. Cote R et.al., Modern Surgical Pathology, London: W B Saunders, ISBN 0-7216-7253-1
  4. Tannock IF et.al., The Basic Science of Oncology, (Fourth Edition 2005), McGraw Hill, ISBN 0-07-138774-9
  5. Akademisches Lehrkrankenhaus München Nymphenburg: Was ist Rachenkrebs?, abgerufen am 9. August 2007
  6. a b c Biowellmed.de: Nasopharynxkarzinom, abgerufen am 9. August 2007
  7. Chan AT et.al., Concurrent chemotherapy-radiotherapy compared with radiotherapy alone in locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma: progression-free survival analysis of a phase III randomised trial., in J Clin Oncol, 20/2002, S.2038–44
  8. Vokes EE et.al., Concomitant chemoradiotherapy as primary therapy for locoregionally advanced head and neck cancer., in J Clin Oncol, 18/2000, S.1652–61

Literatur

  • Arnold W, Vergleichende Morphologie des lymphoepithelialen Karzinoms Primärtumor — Metastase — Xenotransplantat, in European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 226/1980, ISSN 0937-4477 (Print) 1434-4726 (Online)
  • Ilberg C et.al., Das „Schmincke“-Carcinom im Nasopharynx, in European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, 210/1975, S.296–8, ISSN 0937-4477 (Print) ISSN 1434-4726 (Online)
  • Ganly I et.al., Recurrent squamous-cell carcinoma of the head and neck: overview of current therapy and future prospects., in Ann Oncol, 11/2000, S.11–6
  • Pryzant RM et.al., Re-treatment of nasopharyngeal carcinoma in 53 patients., in Int J Radiat Oncol Biol Phys, 22/1992, S.941–7
 
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