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70 Aktuelle News aus Belgien

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EU-Kommission: Zusatznutzen neuer Arzneien gemeinsam bewerten

01.02.2018

(dpa) Die EU-Kommission will die Nutzenbewertung neuer Arzneien und Medizinprodukte europaweit vereinheitlichen. Die EU-Länder sollen demnach künftig gemeinsam überprüfen, ob zum Beispiel ein neu zugelassenes Medikament besser wirkt als ein herkömmliches oder ob ein neuer Test für Patienten ...

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Sanofi will Ablynx übernehmen

Einstimmig genehmigt von den Verwaltungsräten von Sanofi und Ablynx

29.01.2018

Sanofi und Ablynx haben eine endgültige Vereinbarung getroffen, nach der Sanofi den Erwerb aller ausstehenden Stammaktien, einschließlich der Aktien, die durch American Depositary Shares (ADS), Optionsscheine und Wandelanleihen von Ablynx repräsentiert werden, zu einem Preis pro Ablynx-Aktie von ...

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Alzheimer-Diagnose soll verlässlicher werden

12.12.2017

(dpa) Die Diagnose von Alzheimer im Frühstadium soll durch neue europäische Standards verlässlicher werden. Die EU-Kommission veröffentlichte am Montag einheitliche Vorgaben für Tests, die sogenannte Biomarker der Demenzkrankheit in der Rückenmarksflüssigkeit nachweisen. «Eine frühe Diagnose ist ...

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EU warnt vor dramatischen Gefahren durch resistente Keime

Die Entwicklung von Antibiotika war der große Durchbruch für die Medizin - aber was, wenn sie nichts mehr nützen?

16.11.2017

(dpa) Die EU-Kommission warnt eindringlich vor der Zunahme gefährlicher Erreger, gegen die gleich mehrere Antibiotika nicht mehr wirken. «Angesichts von 25.000 Toten pro Jahr und 1,5 Milliarden Euro an Gesundheitskosten und Produktionseinbußen in der EU, brauchen wir eine robuste ...

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Studie kritisiert Fusionen von Branchenriesen

Weniger Wahl im Regal

01.11.2017

(dpa) Immer weniger Unternehmen stellen einer Untersuchung zufolge einen immer größerenAnteil derLebensmittel her. Demnach wirken sichFusionen und der wachsende Einfluss von mächtigen Unternehmen und Supermarkt-Ketten negativ auf die Ernährung der Menschen aus. DieEntwicklung von immer ...

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Wichtiger Morphosys-Wirkstoff steht vor europäischer Zulassung

18.09.2017

(dpa-AFX) Ein wichtiger Wirkstoff des deutschen Biotech-Unternehmens Morphosys dürfte nach dem US-amerikanischen auch auf den europäischen Markt kommen. Der Lizenznehmer Janssen, der zum US-Pharmakonzern Johnson & Johnson gehört, hat vom europäischen Arzneimittelausschuss CHMP eine Empfehlung für ...

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Unternehmen sollen gegen EU-Fusionsvorschriften verstoßen haben

07.07.2017

(dpa-AFX) Mehrere Unternehmen, darunter die Darmstädter Merck KGaA, sollen gegen die EU-Vorschriften für das Fusionskontrollverfahren verstoßen haben. Dabei wirft die EU-Kommission Merck sowie der von den Darmstädtern übernommenen Sigma-Aldrich vor, bei ihrer Fusionsanmeldung unrichtige oder ...

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EU legt Ideenpapier gegen zunehmende Antibiotika-Resistenzen vor

Das ist bitter nötig, wie Zahlen zeigen

30.06.2017

(dpa) Immer häufiger sind Erreger gegen bestimmte Antibiotika resistent. Dem will die EU-Kommission entgegenwirken. Die Brüsseler Behörde legte am Donnerstag Empfehlungen für einen umsichtigen Einsatz der Mittel beim Menschen vor. Ein Ziel ist, die Verschreibungspraxis bei Antibiotika europaweit ...

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Brüssel gibt Johnson & Johnson Grünes Licht für Pharma-Übernahme

12.06.2017

(dpa) Der US-Konsumgüter- und Pharmariese Johnson & Johnson hat von der Europäischen Union die Genehmigung zur Übernahme der Schweizer Arzneimittelfirma Actelion erhalten. Die EU-Kommission billigte die Fusion am Freitag, machte aber Auflagen. Das Geschäft hat einen Umfang von 27,9 Milliarden ...

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EU kritisiert Beipackzettel für Medikamente als zu kompliziert

Langwierig, kleinteilig, unverständlich: Viele Patienten hadern mit der Packungsbeilage ihrer Arzneien

11.04.2017

(dpa) Beipackzettel für Arzneien sind nach Erkenntnissen der EU-Kommission für Patienten immer noch oft unverständlich. «Die verwendete Sprache ist häufig zu kompliziert und die Gestaltung und das Layout sind nicht immer benutzerfreundlich», heißt es in einem jetzt veröffentlichten Prüfbericht. ...

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