Les vaccins à ARNm comparés dans le cadre d'une étude inédite au monde
Ces découvertes pourraient révolutionner le traitement du cancer et la conception des vaccins
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Une étude inédite menée par des chercheurs australiens a comparé trois plateformes de vaccins à ARNm-LNP dans des échantillons de sang humain, aboutissant à des résultats susceptibles de révolutionner le traitement du cancer et la conception des vaccins.
De gauche à droite : le professeur Stephen Kent, le Dr Yi (David) Ju, le Dr Shiyao Li
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Les nanoparticules lipidiques à ARNm (LNP) ont transformé la manière dont les vaccins sont administrés aux humains lorsqu’elles ont été largement utilisées pendant la pandémie de COVID-19.
Les LNP à ARNm sont de minuscules particules, environ 800 fois plus petites que la largeur d’un cheveu humain, composées d’acides gras (lipides) et contenant une charge (ARN messager) qui doit être acheminée à l’intérieur de l’organisme pour générer une réponse thérapeutique (par exemple, une immunité contre un virus).
Aujourd’hui, des chercheurs du monde entier étudient les LNP à ARNm comme candidats à des « vaccins anticancéreux » qui achemineraient cette charge d’ARNm afin de renforcer le système immunitaire du patient et de lui permettre de combattre le cancer plus efficacement.
Menée par des chercheurs de l’Institut de recherche sur le cancer Olivia Newton-John (ONJCRI) et de l’Institut Peter Doherty pour l’infection et l’immunité, cette étude a analysé 327 échantillons sanguins provenant de 73 participants ayant reçu le vaccin Moderna, le vaccin Pfizer ou un vaccin expérimental à ARNm contre la COVID-19.
L’équipe a évalué si l’ARNm était présent dans le sang et restait intact après son acheminement, ainsi que la stabilité de l’enveloppe lipidique et les endroits où la dégradation de l’ARNm se produisait.
Le Dr Yi (David) Ju, auteur principal de l’article publié dans ACS Nano et responsable de laboratoire à l’ONJCRI, affilié à l’université La Trobe en tant qu’École de médecine oncologique, a déclaré : « Les vaccins à ARNm ne se comportent pas tous de la même manière dans la circulation sanguine. Nous avons constaté des différences dans la vitesse à laquelle leur ARNm et leurs composants lipidiques se dégradaient, ainsi que dans la durée pendant laquelle des segments de l’ARNm restaient intacts. »
Les chercheurs ont également constaté qu’une grande partie de l’ARNm circulant mesuré dans les groupes Moderna et Pfizer était fragmentée. Une analyse plus détaillée menée chez six personnes ayant reçu le vaccin Moderna a révélé que l’ARNm était moins intact près d’une extrémité de la molécule d’ARNm, un schéma également observé dans la formulation originale du vaccin.
Ces résultats fournissent des indices solides sur la manière de rendre les vaccins plus stables, ce qui devrait les rendre beaucoup plus efficaces et permettre aux patients de recevoir des doses plus faibles, entraînant ainsi moins d’effets secondaires.
Le professeur Stephen Kent, premier auteur de l’étude et responsable de laboratoire à l’Institut Doherty, a déclaré : « Ces résultats nous permettent de comparer la charge d’ARNm et les composants lipidiques de transport de différents vaccins chez l’homme. Ces connaissances nous aideront à concevoir et à évaluer de futurs vaccins et traitements à base d’ARNm améliorés et plus efficaces, y compris les approches en cours de développement pour le cancer. »
En établissant un cadre permettant de comparer les plateformes ARNm-LNP chez l’homme, cette étude peut contribuer à orienter le développement de médicaments à base d’ARNm plus efficaces.
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