Las vacunas de ARNm se comparan directamente en un estudio pionero a nivel mundial
Estos hallazgos podrían revolucionar el tratamiento del cáncer y el diseño de vacunas
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Un estudio pionero a nivel mundial, realizado por investigadores australianos, comparó tres plataformas de vacunas de ARNm-LNP en muestras de sangre humana, lo que ha dado lugar a hallazgos que podrían revolucionar el tratamiento del cáncer y el diseño de vacunas.
De izquierda a derecha: el profesor Stephen Kent, el doctor Yi (David) Ju y el doctor Shiyao Li
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Las nanopartículas lipídicas de ARNm (LNP) transformaron la forma en que se administran las vacunas a los seres humanos cuando se generalizó su uso durante la pandemia de COVID-19.
Las LNP de ARNm son diminutas partículas, unas 800 veces más pequeñas que el grosor de un cabello humano, compuestas por ácidos grasos (lípidos) y que contienen una carga (ARN mensajero) que debe administrarse en el interior del organismo para generar una respuesta terapéutica (por ejemplo, inmunidad frente a un virus).
En la actualidad, investigadores de todo el mundo están estudiando las LNP de ARNm como candidatas a «vacunas contra el cáncer» que administrarían la carga de ARNm para potenciar el sistema inmunitario del paciente y capacitarlo para combatir el cáncer de forma más eficaz.
Dirigido por investigadores del Instituto de Investigación Oncológica Olivia Newton-John (ONJCRI) y del Instituto Peter Doherty de Infecciones e Inmunidad, este estudio analizó 327 muestras de sangre de 73 participantes que recibieron la vacuna de Moderna, la de Pfizer o una vacuna experimental de ARNm contra la COVID-19.
El equipo evaluó si la carga de ARNm estaba presente en la sangre y permanecía intacta tras su administración, la estabilidad del encapsulado lipídico y en qué punto se producía la degradación de la carga de ARNm.
El Dr. Yi (David) Ju, autor principal del artículo publicado en ACS Nano y jefe de laboratorio del ONJCRI, afiliado a la Universidad de La Trobe como Escuela de Medicina Oncológica, afirmó: «No todas las vacunas de ARNm se comportan de la misma manera en el torrente sanguíneo. Hemos observado diferencias en la rapidez con la que se degradan sus componentes de ARNm y lípidos, así como en el tiempo que permanecen intactos determinados fragmentos del ARNm».
Los investigadores también observaron que gran parte del ARNm circulante medido en los grupos de Moderna y Pfizer se encontraba fragmentado. Un análisis más detallado en seis personas vacunadas con Moderna reveló que el ARNm estaba menos intacto cerca de uno de los extremos de la molécula de ARNm, un patrón que también se observó en la formulación original de la vacuna.
Estos hallazgos proporcionan pistas sólidas sobre cómo hacer que las vacunas sean más estables, lo que probablemente las hará mucho más eficaces, de modo que los pacientes puedan recibir dosis más bajas que provoquen menos efectos secundarios.
El profesor Stephen Kent, primer autor del estudio y jefe de laboratorio del Instituto Doherty, afirmó: «Estos hallazgos nos ofrecen una forma de comparar la carga de ARNm y los componentes lipídicos de administración de diferentes vacunas en personas. Ese conocimiento nos ayudará a diseñar y evaluar futuras vacunas y terapias de ARNm mejoradas y más eficaces, incluidos los enfoques que se están desarrollando para el cáncer».
Al establecer un marco para comparar las plataformas de ARNm-LNP en seres humanos, el estudio puede servir de guía para el desarrollo de medicamentos basados en ARNm más eficaces.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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