Mogrify étend son financement de série A à 46 millions USD
Le portefeuille de produits de la société vise à traiter les maladies dégénératives de l'œil, de l'oreille et du pancréas par la restauration directe in vivo de types de cellules cliniquement utiles
Mogrify Limited, une société biopharmaceutique qui transforme la vie des patients grâce à une nouvelle classe de thérapies de reprogrammation in vivo, a annoncé la clôture de son financement de série A pour un montant additionnel de 10 millions de dollars US, ce qui porte le total recueilli à 46 millions de dollars US dans cette ronde de financement. Ce financement permettra à Mogrify de poursuivre l'avancement de son portefeuille de thérapies de reprogrammation in vivo par la traduction préclinique, l'optimisation continue de la plateforme et la facilitation de collaborations biopharmaceutiques nouvelles et existantes.
Cette clôture additionnelle a été codirigée par l'investisseur stratégique Astellas Venture Management et Parkwalk Advisors, le principal bailleur de fonds des entreprises dérivées des universités britanniques, avec le soutien d'Ahren Innovation Capital, de Trend Investment Group et du Dr Jonathan Milner, cofondateur d'Abcam Plc.
Le produit du financement sera utilisé pour faire progresser le portefeuille de thérapies de reprogrammation in vivo de Mogrify, en atteignant les étapes nécessaires pour faciliter une levée de fonds de série B en 2024/25 et la progression subséquente d'un programme principal vers les premières études chez l'humain. Le pipeline de la société vise à traiter les maladies dégénératives de l'œil, de l'oreille et du pancréas par la restauration directe in vivo de types de cellules ayant une valeur clinique et, ce faisant, à transformer la vie des patients souffrant de perte de vision, de perte d'audition et de diabète.
La plateforme technologique exclusive de Mogrify permet l'identification systématique des commutateurs cellulaires transcriptomiques et épigénétiques clés nécessaires pour contrôler le destin des cellules humaines. Grâce au séquençage de nouvelle génération et à une approche centrée sur le réseau de régulation des gènes humains, les plateformes placent l'entreprise dans une position unique pour affecter la transdifférenciation directe in vivo entre n'importe quel type de cellule source et n'importe quel type de cellule cible d'intérêt clinique.
Darrin M. Disley OBE, PDG de Mogrify, a déclaré : "Nous sommes ravis de recevoir le soutien continu d'Astellas Venture Management, de Parkwalk Advisors et d'autres investisseurs existants alors que nous nous concentrons sans relâche sur l'avancement de notre nouveau pipeline de thérapies de reprogrammation in vivo par le biais de la traduction préclinique. Aligné sur une structure d'entreprise et une vision consolidées, ce dernier financement fournira une marge de manœuvre suffisante pour permettre la réalisation d'étapes de développement clés dans nos programmes internes ainsi que dans ceux qui sont développés en collaboration avec des partenaires stratégiques. L'engagement actuel des investisseurs témoigne de la qualité de notre science, de notre expertise en reprogrammation cellulaire et du potentiel unique de la plateforme MOGRIFY à fournir de nouveaux médicaments régénératifs pour améliorer la vie d'un large éventail de patients".
Tadayoshi Hirata, gestionnaire principal des investissements, Astellas Venture Management, a déclaré : "Mogrify a fait des progrès significatifs dans le développement et la commercialisation de sa technologie et est particulièrement bien placée pour s'attaquer à un marché de la médecine régénératrice en pleine croissance. En plus de la collaboration entre notre société mère Astellas Pharma Inc. et Mogrify dans le contexte de la perte auditive neurosensorielle qui a débuté en juillet 2022, nous sommes heureux de continuer à soutenir l'entreprise et son exploitation de la plateforme MOGRIFY en tant qu'investisseur."
Alastair Kilgour, directeur des investissements, Parkwalk Advisors, a déclaré : "L'équipe de Mogrify continue de développer une stratégie scientifique et commerciale solide, alignée sur l'USP de la technologie en générant de nouvelles thérapies de reprogrammation in vivo qui ont le potentiel d'offrir des résultats transformateurs pour les patients. Nous sommes enthousiastes à l'idée de continuer à soutenir le leadership et les équipes scientifiques alors qu'ils réalisent la prochaine série d'étapes translationnelles."
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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