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25.01.2002 - Darmstadt - Die Merck KGaA hat heute bestätigt, dass ihre europäischen Studien für das biologische Krebsmedikament C225 (Cetuximab, Erbitux[tm]) wie geplant weitergeführt werden. Merck hält die Rechte an C225 ausserhalb Nordamerikas, mit Ausnahme von Japan, wo Merck, Bristol-Myers Squibb und ...
Partnerschaft zwischen Bayer Diagnostika und Burrill & Company
09.01.2002 - Leverkusen - Bayer Diagnostika hat über die Bayer Innovation Beteiligungsgesellschaft mbH (eine Tochtergesellschaft der Bayer AG) mit der Handelsbank Burrill & Company, San Francisco, USA, einen Kapitalfonds in Höhe von 50 Millionen US-Dollar aufgelegt. Das Startkapital beträgt zunächst 25 ...
14.12.2001 - 13. Dezember, 2001. Die MediGene AG gab heute den Beginn einer nicht placebo-kontrollierten klinischen Studie der kombinierten Phase 1b/2 für das Krebsmedikament G207 bekannt. An der Studie werden Patienten mit bösartigen Gehirntumoren teilnehmen. G207 ist ein gentechnisch modifiziertes Herpes ...
13.12.2001 - Martinsried/München (Deutschland) und Waltham/Boston (USA), 12. Dezember 2001 - GPC Biotech AG gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) den Orphan Drug Status für das Krebsmedikament Bryostatin-1 in Kombination mit Taxol für die Behandlung von Speiseröhrenkrebs erteilt hat. ...
28.11.2001 - GPC Biotech AG gab am 26.11.01 den Abschluß eines Vertrages über die Entwicklung und Produktion von GPC Biotech's MHC Klasse II-Antikörpern mit ICOS Corporation mit Sitz in Bothell, WA/USA (Nasdaq: ICOS), bekannt. Der Vertrag gewährt GPC Biotech eine nicht-exklusive Lizenz für eine Technologie ...
22.11.2001 - Jerini AG beendet zweite Finanzierungsrunde mit 20 Millionen Euro und schließt Lizenzvertrag mit Aventis Pharma AG Berlin (19.11.2001) – Das Berliner Biotechnologie-Unternehmen Jerini AG hat bei einer zweiten Finanzierungsrunde 20 Millionen Euro von international führenden ...
06.11.2001 - Martinsried/München (Deutschland) und Waltham/Boston, MA (USA) - GPC Biotech AG (Neuer Markt Frankfurt: GPC) gab heute die exklusive Einlizenzierung von Bryostatin-1, einem Medikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung im Bereich Onkologie, von der Arizona State University bekannt. ...
Überzeugende Ergebnisse der Phase 3 Studie für Polyphenon™E zur Behandlung von Genitaltumoren
17.10.2001 - Martinsried / San Diego, 15. Oktober 2001: Das biopharmazeutische Unternehmen MediGene gab überzeugende Ergebnisse aus einer klinischen Studie der Phase 3 für PolyphenonE zur lokalen Behandlung von Genitaltumoren (sogenannten Genitalwarzen) bekannt. „Wir sind von den Ergebnisse der Polyphenon™E ...
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