Wilex präsentiert positive finale Daten der MESUPRON Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
1-Jahres-Progressionsfreies-Überleben verbesserte sich um 66 %
08.06.2010 -
Die Wilex AG hat die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON® in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar®, Eli Lilly and Company, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der ASCO präsentiert. Dr. ...
ASCO
Bauchspeicheldrüsenkrebs
Eli Lilly
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