Nanotechnologie könnte Gentherapie gegen Blindheit verbessern

Neue Forschungsarbeit nutzt Lipid-Nanopartikel, um lichtempfindliche Zellen im Auge gezielt zu behandeln

18.01.2023 - Mit Hilfe der Nanotechnologie, die mRNA-basierte COVID-19-Impfstoffe ermöglichte, könnte ein neuer Ansatz für die Gentherapie die Art und Weise verbessern, wie Ärzte vererbte Formen von Blindheit behandeln. Ein gemeinsames Forscherteam der Oregon Health & Science University und der Oregon State ...

Crispr-Cas9: Forscher korrigieren Gendefekt bei Embryonen

Ist das ein wichtiger Schritt zur Prävention von Krankheiten oder ein gefährlicher Weg zum Designer-Baby?

03.08.2017 - (dpa) Forscher haben bei menschlichen Embryonen einen Gendefekt behoben. Sie korrigierten mit Hilfe der Genschere Crispr-Cas9 eine Mutation, die zu Herzmuskelverdickung (Hypertrophe Kardiomyopathie) führt. Andere Erbgut-Teile wurden dadurch nicht geschädigt, wie die Forscher im Magazin «Nature» ...

Neugeborene Affen haben sechs Elternteile

09.01.2012 - (dpa) Forscher haben Rhesusaffen gezüchtet, die das Erbgut von sechs verschiedenen Elternteilen in sich tragen. Die Neugeborenen seien gesund und ganz normal, schreibt das Team um Shoukhrat Mitalipov von der Oregon Health Sciences University (OHSU) im Fachjournal «Cell» (online vorab). Den ...

Gentherapie hilft Mäusen beim Hören

29.08.2008 - (dpa) US-Forscher haben per Gentherapie funktionierende Sinneszellen im Ohr von Mäusen wachsen lassen. Die Gruppe um John Brigande von der Oregon Health and Science University erhofft sich dadurch Fortschritte zu einer Gentherapie für hörgeschädigte und taube Menschen. Mit Hilfe eines Gens hatten ...