Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals erneuern globale Partnerschaft in der Onkologie

Rechtsstreit zwischen Unternehmen beigelegt

14.10.2011 - Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben ihre Zusammenarbeit bei der globalen Entwicklung und Vermarktung von Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) überarbeitet und eine neue Vereinbarung bezüglich Regorafenib, einem fortgeschrittenen Entwicklungskandidaten im Bereich der Onkologie von Bayer, ...

Bayer und Onyx beginnen Phase-III-Studie mit Nexavar in Kombination mit einem Chemotherapeutikum

28.02.2011 - Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben mit der Rekrutierung von Patientinnen für eine Phase-III-Studie zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs begonnen. In der randomisierten, doppelblind durchgeführten und placebokontrollierten Studie werden Nexavar® (Sorafenib)-Tabletten in ...

Britische Gesundheitsbehörde hält Bayer-Medikament Nexavar für zu teuer

19.11.2009 - (dpa-AFX) Die britische Gesundheitsbehörde hat den Ambitionen des deutschen Pharmakonzerns Bayer und seines Partners Onyx Pharmaceuticals einen Dämpfer für ihr Krebsmedikament Nexavar verpasst. Das National Institute of Health and Clinical Excellence (NICE) teilte am Donnerstag mit, es halte ...

Bayer und Onyx starten Phase-III-Studie mit Nexavar gegen Schilddrüsenkrebs

27.10.2009 - Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals haben eine Phase-III–Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem differenziertem Schilddrüsenkrebs begonnen. In die Studie werden Patienten aufgenommen, die auf eine Radiojod-Behandlung nicht ...

Bayer legt positive Studienergebnisse für Krebsmittel Nexavar vor

02.10.2009 - (dpa-AFX) Der Pharma- und Chemiekonzern Bayer hat für sein Krebsmedikament und neuen Hoffnungsträger Nexavar positive Studienergebnisse erzielt. Eine Kombinationsstudie der Phase II mit Nexavar und Paclitaxel bei fortgeschrittenem Brustkrebs habe einen positiven Trend hinsichtlich der ...

Positive Ergebnisse mit Nexavar in Kombinationstherapie gegen Brustkrebs

Statistisch signifikante Verbesserung der progressionsfreien Überlebenszeit erreicht

24.07.2009 - Das von Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals entwickelte Krebsmedikament Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) zeigt in der Indikation Brustkrebs in Kombination mit oraler Chemotherapie vielversprechende Studienergebnisse. In einer ersten von einer unabhängigen Institution durchgeführten ...

Bayer startet abschließende klinische Studie mit Nexavar gegen Lungenkrebs

03.06.2009 - (dpa-AFX) Bayer und sein Partner Onyx Pharmaceuticals haben eine weitere abschließende klinische Studie mit dem Mittel Nexavar gegen Lungenkrebs begonnen. In der internationalen Phase-III-Studie sollen rund 850 Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom aufgenommen werden, ...

Phase-III-Studie mit Nexavar zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt

Studie nach Interimsanalyse vorzeitig beendet

28.04.2009 - Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine Phase-III-Studie zu Nexavar® Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom - einer Form von Hautkrebs - vorzeitig zu beenden. Nexavar ist ein in ...

Bayer steigert Umsatz mit Krebsmittel Nexavar 2008 kräftig

26.02.2009 - (dpa-AFX) Bayer hat den Umsatz mit seinem Krebsmittel Nexavar laut Angaben seines US-Partners im vergangenen Jahr kräftig gesteigert. Insgesamt seien die Umsätze um 82 Prozent auf 677,8 Millionen US-Dollar (rund 528,3 Millionen Euro) geklettert, teilte das US-Unternehmen Onyx Pharmaceuticals mit. ...

Bayer und Onyx starten weitere klinische Untersuchungen mit Sorafenib

Neue Studie mit Nexavar zur adjuvanten Leberkrebs-Therapie

25.08.2008 - Bayer HealthCare und Onyx Pharmaceuticals, Inc. haben eine weitere Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei Leberkrebs begonnen. In der randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie wird Nexavar als adjuvante Therapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC) ...