Phase-III-Studie mit Nexavar zur Erstlinienbehandlung des fortgeschrittenen Melanoms verfehlt primären Endpunkt
Studie nach Interimsanalyse vorzeitig beendet
28.04.2009 -
Anlässlich einer planmäßigen Zwischenanalyse
hat ein unabhängiges Data Monitoring Committee (DMC) empfohlen, eine
Phase-III-Studie zu Nexavar® Tabletten (Wirkstoff: Sorafenib) bei Patienten
mit fortgeschrittenem Melanom - einer Form von Hautkrebs - vorzeitig zu
beenden. Nexavar ist ein in ...
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