EU-Behörde gibt grünes Licht für ersten RSV-Impfstoff für Babys

25.07.2023 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Impfstoffes gegeben, der Babys gegen das sogenannte Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) schützen kann. Der Schutz gegen die Atemwegserkrankung werde durch die Impfung der Mutter während der Schwangerschaft ...

EMA gibt grünes Licht für angepasste Corona-Impfstoffe

Die Impfungen damit in Deutschland sollen schnell starten

02.09.2022 - (dpa) Im Kampf gegen das Coronavirus hat die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA denWeg für zwei an die Omikron-Variante angepasste Impfstoffe freigemacht. Das teilte die EMA nach der Beratung eines Expertenausschussesam Donnerstagnachmittag in Amsterdam mit. Die EU-Kommission muss nun noch ...

EU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Valneva

Sechster Impfstoff gegen das Corona-Virus in der EU

24.06.2022 - (dpa) Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen werden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft Varianten-Impfstoff von Pfizer/Biontech

Bisher ist noch kein Impfstoff in der EU zugelassen, der auch auf Varianten des Corona-Virus zielt

16.06.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer undBiontech eingeleitet. Der Impfstoff soll gezielter etwa vor der Omikron-Variante des Virus schützen, wie die EMA am Mittwoch in Amsterdam ...

EU-Behörde prüft Zulassung von französischem Corona-Impfstoff

Bisher wurden fünf Präparate in der EU zugelassen

31.03.2022 - (dpa) Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Herstellers Sanofi Pasteur in der EU. Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann die Prüfung des Antrages abgeschlossen sein wird, teilte die Behörde nicht mit. Bereits seit ...

Novavax-Impfstoff in der EU zugelassen

Das Präparat soll hochwirksam sein - und ist vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker

21.12.2021 - (dpa) Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax ist offiziell in der EU zugelassen. Nach einer entsprechenden Empfehlung der EU-Arzneimittelbehörde EMA erteilte die EU-Kommission dem Impfstoff am Montag die bedingte Marktzulassung, wie EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen ...

Novavax beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in EU

Impfstoff ist weder ein mRNA-Impfstoff noch ein Vektor-Impfstoff

18.11.2021 - (dpa) Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Ein Expertenteam werde nun die Daten des Herstellers prüfen und Risiken gegen Nutzen abwägen. Eine ...

Moderna beantragt EU-Zulassung für Corona-Impfstoff für Kinder

Noch gibt es in Europa keinen zugelassenen Impfstoff für Unter-12-Jährige

10.11.2021 - (dpa) Der US-Hersteller Moderna hat eigenenAngaben zufolge bei der Europäischen Arzneimittelagentur Ema die Zulassung seines Corona-Impfstoffs auch für Kinder im Alter von sechs bis elf Jahren beantragt. Die entsprechenden Unterlagen für die Erweiterung der bedingten Marktzulassung seien ...

EMA startet Schnell-Prüfverfahren für Impfstoff von Curevac

15.02.2021 - (dpa) Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für den Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac gestartet. Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien. Daraus wird ...

AstraZeneca beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in der EU

Das Mittel wirkt zweifach

13.01.2021 - (dpa) Der schwedisch-britische Pharmakonzern AstraZeneca hat die Zulassung seines Corona-Impfstoffes bei der Europäischen Arzneimittelbehörde EMA beantragt. Die Bewertung des Vakzins werde «in einem beschleunigten Zeitrahmen» erfolgen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Der Impfstoff ...