EU-Behörde gibt grünes Licht für ersten RSV-Impfstoff für Babys

25.07.2023 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Impfstoffes gegeben, der Babys gegen das sogenannte Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) schützen kann. Der Schutz gegen die Atemwegserkrankung werde durch die Impfung der Mutter während der Schwangerschaft ...

EMA gibt grünes Licht für angepasste Corona-Impfstoffe

Die Impfungen damit in Deutschland sollen schnell starten

02.09.2022 - (dpa) Im Kampf gegen das Coronavirus hat die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA denWeg für zwei an die Omikron-Variante angepasste Impfstoffe freigemacht. Das teilte die EMA nach der Beratung eines Expertenausschussesam Donnerstagnachmittag in Amsterdam mit. Die EU-Kommission muss nun noch ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft neuen Corona-Impfstoff Skycovion

Impfstoff enthält nach Angaben der EMA kleinste Teilchen des Spike-Proteins

19.08.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das Prüfverfahren eines neuen Impfstoffes gegen Covid-19 gestartet. Skycovion wurde von dem südkoreanischen Unternehmen SK Bioscience entwickelt. Ein Zulassungsantrag sei gestellt worden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. Das Unternehmen habe ...

EU-Arzneimittelbehörde: Grünes Licht für Corona-Impfstoff von Valneva

Sechster Impfstoff gegen das Corona-Virus in der EU

24.06.2022 - (dpa) Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen werden, teilte die EMA am Donnerstag in Amsterdam mit. ...

EU-Arzneimittelbehörde prüft Varianten-Impfstoff von Pfizer/Biontech

Bisher ist noch kein Impfstoff in der EU zugelassen, der auch auf Varianten des Corona-Virus zielt

16.06.2022 - (dpa) Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Corona-Impfstoff der Hersteller Pfizer undBiontech eingeleitet. Der Impfstoff soll gezielter etwa vor der Omikron-Variante des Virus schützen, wie die EMA am Mittwoch in Amsterdam ...

EMA rechnet mit Zulassung von Omikron-Impfstoffen bis September

06.05.2022 - (dpa) Impfstoffe gegendie hoch ansteckende Omikron-Variante des Coronavirus könnten nach Einschätzung derEuropäischen Arzneimittelbehörde EMAspätestens Ende September eine Zulassung erhalten. Die größten Chancen bestünden dabei für entsprechend angepasste mRNA-Impfstoffe der Unternehmen ...

EU-Behörde prüft Zulassung von französischem Corona-Impfstoff

Bisher wurden fünf Präparate in der EU zugelassen

31.03.2022 - (dpa) Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft die Zulassung des Corona-Impfstoffs des französischen Herstellers Sanofi Pasteur in der EU. Das teilte die EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Wann die Prüfung des Antrages abgeschlossen sein wird, teilte die Behörde nicht mit. Bereits seit ...

Novavax-Impfstoff in der EU zugelassen

Das Präparat soll hochwirksam sein - und ist vielleicht eine Alternative für Impfskeptiker

21.12.2021 - (dpa) Der Corona-Impfstoff des US-Herstellers Novavax ist offiziell in der EU zugelassen. Nach einer entsprechenden Empfehlung der EU-Arzneimittelbehörde EMA erteilte die EU-Kommission dem Impfstoff am Montag die bedingte Marktzulassung, wie EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen ...

Novavax beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in EU

Impfstoff ist weder ein mRNA-Impfstoff noch ein Vektor-Impfstoff

18.11.2021 - (dpa) Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA am Mittwoch in Amsterdam mit. Ein Expertenteam werde nun die Daten des Herstellers prüfen und Risiken gegen Nutzen abwägen. Eine ...

Moderna beantragt EU-Zulassung für Corona-Impfstoff für Kinder

Noch gibt es in Europa keinen zugelassenen Impfstoff für Unter-12-Jährige

10.11.2021 - (dpa) Der US-Hersteller Moderna hat eigenenAngaben zufolge bei der Europäischen Arzneimittelagentur Ema die Zulassung seines Corona-Impfstoffs auch für Kinder im Alter von sechs bis elf Jahren beantragt. Die entsprechenden Unterlagen für die Erweiterung der bedingten Marktzulassung seien ...