GPC Biotech startet Phase-2-Kombinationsstudie von Satraplatin mit Taxol®

13.12.2005

Die GPC Biotech AG gab bekannt, dass eine Phase-2-Studie mit Satraplatin in Kombination mit Taxol® (Paclitaxel) für die Patientenaufnahme geöffnet wurde. In der Studie wird die Kombination beider Krebsmedikamente als Erstlinientherapie bei Patienten untersucht, die an einem inoperablen, fortgeschrittenen, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom leiden. Satraplatin befindet sich derzeit in einer Phase-3-Zulassungsstudie als Zweitlinien-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. GPC Biotech führt zudem weitere klinische Studien durch, die das Potenzial von Satraplatin in verschiedenen anderen Tumorarten untersuchen sollen.

Die offene Phase-2-Studie in fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom wird von Prüfärzten des "Sarah Cannon Research Institute" (SCRI) in Nashville (USA) geleitet und soll auch über das angegliederte Onkologen-Netzwerk "Tennessee Oncology" Patienten aufnehmen. Das wichtigste Ziel dieser Phase-2-Studie ist die Bestimmung der objektiven Tumoransprechrate bei der Behandlung dieser Patientengruppe mit der Kombination von Satraplatin und Taxol. Außerdem wird im Rahmen der Studie die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit sowie die Gesamtüberlebenszeit gemessen. Die Studie wird voraussichtlich bis zu 40 Patienten umfassen.

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