Neue Wege für intrazelluläres Drug Delivery
Capsulution NanoScience AG und niederländische OctoPlus B.V. unterzeichnen Kooperationsvertrag
Anzeigen
Das Berliner Technologieunternehmen Capsulution NanoScience AG und das niederländische Unternehmen OctoPlus B.V. haben kürzlich einen Kooperationsvertrag unterzeichnet, der die Durchführung einer Machbarkeitsstudie im Bereich des sogenannten intrazellulären Drug Delivery zum Gegenstand hat.
Beim intrazellulären Drug Delivery handelt es sich um eine besondere Form des Transportes von Wirkstoffen oder genetischem Material in das Innere von Zellen, wie er beispielsweise in der Gentherapie zur Anwendung kommt, von der sich die Medizin große Fortschritte in der Krebsbehandlung und der Therapie von erblich bedingten Krankheiten wie beispielsweise Mukoviszidose verspricht.
Auch in der Immuntherapie müssen bestimmte Wirkstoffe intrazellulär verfügbar gemacht werden. Jedoch sind diesen Anwendungen bis heute Grenzen gesetzt. So wird der Erfolg des Wirkstofftransports in das Zellinnere häufig durch die Zelltoxizität der verwendeten Transportsysteme beeinträchtigt. In anderen Fällen werden die Substanzen bereits während der Aufnahme in die Zellen abgebaut.
In der jetzt vereinbarten Kooperation mit OctoPlus sollen die von Capsulution entwickelten LBL-Kapseln als neuartige Transportsysteme genutzt und zunächst in Zellkulturen getestet werden. Aus den Ergebnissen werden die Partner wichtige Rückschlüsse für die Weiterentwicklung und den erfolgreichen Einsatz der Kapseln im Organismus ziehen können.
Das Projekt hat hohe Erfolgschancen, denn die von Capsulution entwickelten Kapseln besitzen genau die Eigenschaften (zum Beispiel reproduzierbare Größe im Nanometerbereich, Funktionalisierbarkeit), die für eine solche Anwendung geeignet sind.
Weitere News aus dem Ressort Forschung & Entwicklung
Meistgelesene News
Weitere News von unseren anderen Portalen
Verwandte Inhalte finden Sie in den Themenwelten
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.
Themenwelt Gentherapie
Genetische Erkrankungen, die einst als unbehandelbar galten, stehen nun im Zentrum innovativer therapeutischer Ansätze. Die Forschung und Entwicklung von Gentherapien in Biotech und Pharma zielen darauf ab, defekte oder fehlende Gene direkt zu korrigieren oder zu ersetzen, um Krankheiten auf molekularer Ebene zu bekämpfen. Dieser revolutionäre Ansatz verspricht nicht nur die Behandlung von Symptomen, sondern die Beseitigung der Krankheitsursache selbst.