OSE Oncology Services Europe S.a.r.l.

Die OSE Oncology Services Europe S.a.r.l. ist ein auf Onkologie spezialisiertes CRO, das innerhalb der Europäischen Union folgende Klinischen Prüfungen durchführt:

► Phase I (ICH-GCP) – first-in-men (klinische Toxizität)) Dosis-Eskalationsstudien

► Phase II (ICH-GCP) – Dosisfindungsstudien und Studien zur Wirksamkeit und Verträglichkeit (proof of concept)

► Phase III (ICH-GCP) – Konfirmatorische Studien zum Nachweis der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit (pivotal studies)

► Phase IV (ICH-GCP) – Arzneimittelsicherheitsstudien

► Anwendungsbeobachtungen (PMS Studien)

► Nicht-industrielle Studien (IIT Studien / Investigator Initiated Studies)

In keinem anderen Fachgebiet ist der Zwang zur Integration von spezifischem Wissen und Erfahrungen aus unterschiedlichen Fachgebieten für den Erfolg eines Projektes so entscheidend, wie in der onkologischen Klinischen Forschung. Für uns als Dienstleister sind damit folgende Anforderungen verbunden:

► Professionalität in der operativen Durchführung Klinischer Studien

► Interdisziplinäre Beratungskompetenz in der onkologischen klinischen Produktentwickung

Beides kann OSE ihren Kunden gewährleisten. Flache Hirachien in der Organisation des Unternehmens und hohe Flexibilität jedes einzelnen Mitarbeiters sichern die schnelle und direkte Kommunikation mit unseren Auftraggebern.

Das Vertrauen unserer Klienten in die Leistungsfähigkeit des OSE-Teams spiegelt sich in dem hohen Anteil an langjährigen Geschäftsverbindungen. Der Wille, das Vertrauen unserer Klienten durch qualilitativ hochwertige und erfolgreiche Arbeit zu rechtfertigen, ist die Basis unseres geschäftlichen Erfolges.