QIAGEN startet drittes Programm mit Lilly zur Entwicklung von Begleittests für neue Wirkstoffe gegen Krebs
QIAGEN und Lilly verbindet eine langjährige Partnerschaft auf dem Gebiet der personalisierten Medizin. Das von QIAGEN entwickelte therascreen® KRAS RGQ PCR-Kit wurde seit seiner Zulassung durch die US Food and Drug Administration (FDA) im Juli 2012 als Begleitdiagnostikum von zahlreichen Laboren eingeführt. Der therascreen KRAS-Test erkennt Genmutationen bei Patienten mit metastasierendem Darmkrebs und gibt Aufschluss darüber, welche Patienten von Erbitux profitieren können. Im September 2011 taten sich QIAGEN und Lilly zusammen, um gemeinsam ein Begleitdiagnostikum zu entwickeln, welches das Janus Kinase 2 (JAK2)-Gen bestimmt, das bei einigen Formen von Blutkrebs eine Rolle spielt. Der Begleittest für einen Wirkstoff von Lilly unterstützt die Entscheidungsfindung über den Einsatz des neuen Medikaments, das sich derzeit in klinischen Studien befindet.
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Themenwelt Diagnostik
Die Diagnostik ist das Herzstück der modernen Medizin und bildet in der Biotech- und Pharmabranche eine entscheidende Schnittstelle zwischen Forschung und Patientenversorgung. Sie ermöglicht nicht nur die frühzeitige Erkennung und Überwachung von Krankheiten, sondern spielt auch eine zentrale Rolle bei der individualisierten Medizin, indem sie gezielte Therapien basierend auf der genetischen und molekularen Signatur eines Individuums ermöglicht.
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