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Haarspalterei hoch minus zwei
Ultrakurzzeit-Spektroskopie gibt Einblick in chemische Elementarprozesse
Biomoleküle sind die Bausteine unseres Lebens. Ihre tiefer gehende Erforschung könnte das Verständnis und letztlich auch die Therapie von Krankheiten ermöglichen wie z. B. Alzheimer, Parkinson oder Creutzfeld-Jacob, allesamt Erkrankungen, die auf eine fehlerhafte Faltung von Proteinen zurück zu führen sind. Ein weiterer Traum ist die Nutzung elektrischer Eigenschaften von künstlich geschaffenen Biomolekülen, um Leiter, Transistoren und Schalter herzustellen - eine Art Plastik-Elektronik. Doch auch davon ist die Technik noch weit entfernt. Zunächst gilt es, chemische und physikalische Zusammenhänge zu erkennen, also eine solide Grundlagenforschung zu betreiben....
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Interferenzen und HAMA-Probleme
Erkennen und Vermeiden von falschen Ergebnissen
Auch natürlich vorkommende Proteine der Realprobe können Immunoassays stören. Bekannte Störer in humanen Seren sind beispielsweise Albumine, Komplement, Lysozyme, Fibrinogen oder Proteine wie c-reaktives Protein (CRP) oder Alpha-1-Antitrypsin. Niedermolekulare Analyte können an Albumin binden. Dies erschwert die Zugänglichkeit des Antikörpers zu dem Analyten. Zahlreiche Hormone liegen an Transportproteine gebunden vor. Dies kann je nach verwendeten Antikörpern zu Schwierigkeiten führen. Zudem haben viele natürlich vorkommende Proteine die Fähigkeit andere Substanzen bzw. Proteine zu binden. Oft ist diese Bindefähigkeit wesentlicher Teil der Funktion des jeweiligen Proteins....
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ELISAs für die Ewigkeit?
Langzeit-Stabilisierung von Assay-Komponenten
Die zuverlässige Langzeit-Stabilisierung der einzelnen Komponenten eines Immunoassays ist bei vielen Anwendungen wünschenswert. Unabhängig davon, ob sehr kleine, mittlere oder auch große Stückzahlen von ELISAs durchgeführt werden, ist die Stabilisierung und Lagerung von Komponenten eine sinnvolle und zum Teil zwingend notwendige Voraussetzung für einfaches und zeitsparendes Arbeiten. In diesem Artikel wird der Stand der Technik - insbesondere im Hinblick auf die klinische Diagnostik - diskutiert. Für die klinische Immundiagnostik ist die ausreichende Stabilität von Assay-Komponenten Voraussetzung für die Markteinführung von Produkten gemäß EU In-Vitro-Diagnostika Richtlinie (IVDD 98/79/EC)....
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Sepsisdiagnostik: Einfluss der DNA-Extraktion auf die quantitative PCR von Sepsiserregern
Die quantitative PCR (qPCR) ist ein hochsensibles Messverfahren für Bakterien in Untersuchungsmaterialien. Neben dem Einsatz für die Lebensmittelanalyse, Wasserqualitätsbestimmung und Sterilitätsprüfung von pharmazeutischen Produkten liegt eine interessante Anwendungsmöglichkeit in der Diagnostik von Sepsis. Angesichts der Dringlichkeit eines zeitnahen Befundes bei Sepsisverdacht und einer schnellstmöglichen gezielten Therapie ist der Nachweis von pathogenen Mikroorganismen mit der qPCR eine viel versprechende Option. Allerdings sind im Gegensatz zu Viren-Nachweissystemen noch keine standardisierten Assays mit Validierungsdaten für den klinischen Gebrauch verfügbar....
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Feldflussfraktionierung - Trennung und Charakterisierung von Proteinen, Polymeren und Partikeln
Die Feldflussfraktionierung ist eine leistungsfähige Methode zur schnellen und schonenden Größentrennung sowie Charakterisierung einer Vielzahl von Proteinen, Polymeren und Partikeln. Sie schließt die Lücke im Bereich der Analytik kleiner und mittelgroßer Moleküle < 1 nm / 1 kDa auf der einen Seite und von makroskopischen Partikeln > 100 µm auf der anderen Seite.
Der eigentliche Vorteil der FFF-Technologie gegenüber chromatographischen Methoden wie z.B. der SEC, liegt in der schnellen, schonenden und hoch auflösenden Trennung über einen sehr großen dynamischen Separationsbereich....
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