O consumo controlado de amendoins pode reduzir as alergias em crianças pequenas
A imunoterapia oral torna as crianças com alergia ao amendoim tolerantes em 82% dos casos
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Investigadores do Karolinska Institutet trataram com sucesso crianças de 1 a 3 anos com alergia ao amendoim. As crianças habituaram-se lentamente a comer amendoins, consumindo pequenas quantidades diárias, que foram gradualmente aumentadas ao longo do tempo. Os resultados são apresentados na revista The Lancet Regional Health - Europe.
"Todas as crianças que seguiram o protocolo atingiram o objetivo de comer três amendoins e meio sem sofrer uma reação alérgica, e a maioria conseguiu consumir até 25 amendoins", afirma Caroline Nilsson, professora associada do Departamento de Ciências Clínicas e Educação, Södersjukhuset, Karolinska Institutet, e consultora sénior do Hospital Pediátrico e Juvenil de Sachs. "Consideramos que o tratamento é seguro se for efectuado em condições controladas num ambiente de cuidados de saúde."
A alergia aos amendoins é frequentemente vitalícia e pode levar a uma preocupação constante com reacções alérgicas graves. Em abril de 2026, o Conselho Nacional de Saúde e Bem-Estar da Suécia apresentou novas diretrizes para os cuidados com as alergias, recomendando que fossem oferecidos a mais doentes tratamentos que podem alterar o curso da doença. Entre estes, inclui-se a imunoterapia oral para crianças com alergias graves ao amendoim, através da qual o sistema imunitário é dessensibilizado ao amendoim através de uma exposição regular.
Os folhados de amendoim foram facilmente ingeridos
O estudo atual envolve 75 crianças com idades entre 1 e 3 anos em Estocolmo, na Suécia, com alergias confirmadas ao amendoim de gravidade variável, desde sintomas ligeiros a reacções alérgicas graves após a ingestão. Cinquenta das crianças receberam tratamento ativo sob a forma de imunoterapia oral com folhados de amendoim, enquanto as restantes 25 crianças do grupo de controlo evitaram completamente os amendoins.
O tratamento começou no hospital com uma dose muito baixa e foi depois continuado em casa com uma toma diária. A cada quatro a seis semanas, a dose foi aumentada até as crianças atingirem uma dose baixa de manutenção equivalente a cerca de um amendoim e meio por dia.
"Este é o primeiro estudo aleatório de imunoterapia oral em crianças pequenas que envolve um aumento lento da dose e uma dose de manutenção baixa", afirma Caroline Nilsson. "Os folhados de amendoim eram facilmente ingeridos, o que tornou o tratamento simples de seguir pelas famílias, e ficámos surpreendidos com os resultados positivos".
Após três anos de tratamento, 82% das crianças do grupo de tratamento conseguiam comer pelo menos três amendoins e meio sem ter uma reação alérgica, mesmo depois de uma pausa de quatro semanas no tratamento. Em comparação, apenas 12% das crianças do grupo de controlo conseguiam tolerar essas quantidades.
É necessário um contacto próximo com os cuidados de saúde
Ocorreram efeitos secundários, mas foram ligeiros na maioria dos casos, como comichão na boca ou erupções cutâneas. As reacções mais graves ocorreram principalmente durante os períodos de aumento da dose e algumas crianças tratadas necessitaram de uma injeção de adrenalina para tratar uma reação alérgica grave.
Os investigadores sublinham que o tratamento deve ser sempre efectuado em condições controladas, em estreito contacto com profissionais de saúde e com acompanhamento médico.
"A abordagem cautelosa do tratamento parece desempenhar um papel importante na segurança, mas não é algo que os pais devam tentar fazer em casa, uma vez que podem ocorrer reacções graves", afirma Anna Asarnoj, professora associada do Departamento de Saúde da Mulher e da Criança do Karolinska Institutet e consultora sénior do Hospital Pediátrico Astrid Lindgren do Hospital Universitário Karolinska, que liderou o estudo juntamente com Caroline Nilsson.
O próximo passo é analisar a forma como o sistema imunitário se altera durante o tratamento e observar as crianças durante um período mais longo para determinar se a tolerância persiste.
As crianças foram identificadas através do laboratório do Hospital Universitário Karolinska, que analisa amostras de vários níveis de cuidados. Foram depois tratadas na unidade de investigação do Hospital Pediátrico e Juvenil de Sachs, Södersjukhuset, em Estocolmo. A investigação foi financiada por uma doação privada, pela Região de Estocolmo (fundos ALF) e pela Associação Sueca de Asma e Alergia. Alguns dos autores do artigo afirmam ter recebido honorários de empresas farmacêuticas, mas estes não estão relacionados com o estudo atual.
Observação: Este artigo foi traduzido usando um sistema de computador sem intervenção humana. A LUMITOS oferece essas traduções automáticas para apresentar uma gama mais ampla de notícias atuais. Como este artigo foi traduzido com tradução automática, é possível que contenha erros de vocabulário, sintaxe ou gramática. O artigo original em Inglês pode ser encontrado aqui.
Publicação original
Susanna Klevebro, Carina Uhl, Jon Roald Konradsen, Josefin Ullberg, Sandra Ganrud Tedner, Idun Holmdahl, Isabella Badolati, Rui Da Silva Rodrigues, Eva Sverremark-Ekström, Caroline Nilsson, Anna Asarnoj; "Safety and efficiency of peanut oral immunotherapy in preschool children with slow up-dosing and low maintenance dosing: a randomised controlled trial"; The Lancet Regional Health - Europe
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