La start-up de biotechnologie TIBEAY obtient 35 millions d'euros pour son premier traitement contre le traumatisme crânien sévère
La ronoptérine devrait freiner pour la première fois pharmacologiquement les séquelles neurologiques après un traumatisme crânien
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MIG Capital a annoncé sa participation au financement de TIBEAY Biosciences B.V., Nijmegen, Pays-Bas. Les fonds MIG 4, 6, 12, 17 apportent actuellement 2,5 millions d'euros à la start-up et ont l'intention d'augmenter leur participation à l'avenir. TIBEAY est une entreprise de biotechnologie clinique qui se concentre sur les thérapies innovantes pour les maladies neurologiques aiguës. Le succès du tour de financement de 35 millions d'euros est mené par la société munichoise Athos KG. Les investisseurs néerlandais Meneldor et Oost NL y participent également.
TIBEAY développe un médicament pour un défi jusqu'ici non résolu. Les traumatismes crâniens (TCC), par exemple à la suite d'accidents graves, sont une cause très fréquente de décès dans le monde et peuvent entraîner des handicaps à long terme. On estime qu'environ 50 millions de nouveaux cas surviennent chaque année dans le monde, dont environ 10 % sont considérés comme graves. Rien qu'en Europe, on compte environ 1,5 million d'hospitalisations annuelles. Pour les personnes concernées et leurs familles, cela signifie souvent des restrictions à vie avec une qualité de vie et une autonomie considérablement réduites. Jusqu'à présent, il n'existe pas de thérapies pharmacologiques autorisées qui s'adressent de manière ciblée aux dommages progressifs en cas de TCC grave.
Alors que les lésions primaires résultent directement du traumatisme, une part importante des séquelles neurologiques est causée par des processus secondaires, notamment par la formation de radicaux réactifs de l'oxygène et de l'azote qui endommagent les cellules.
Avec le médicament ronoptérine, TIBEAY a pour approche d'inhiber sélectivement l'oxyde nitrique synthase inductible (iNOS). Après une lésion cérébrale, l'iNOS est exprimée de manière accrue et contribue à la formation de radicaux d'oxygène et d'azote neurotoxiques. Grâce à cette inhibition sélective de l'iNOS, la ronoptérine réduit les dommages cérébraux secondaires et améliore l'état neurologique et donc la qualité de vie des patientes et patients souffrant d'un grave TCC.
Les moyens financiers obtenus seront utilisés pour une étude de phase 3b prévue. Celle-ci se base sur les connaissances cliniques acquises jusqu'à présent et inclura des personnes touchées par un TCC aigu grave dans plusieurs pays européens. Le design de l'étude a été optimisé sur la base de connaissances cliniques antérieures et se concentre sur un début de traitement précoce et une sélection ciblée des patients. L'étude pivot de phase 3b constitue la base du dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Outre le développement clinique de la substance active first-in-class ronoptérine, les fonds seront également utilisés pour la fabrication du médicament expérimental, la garantie de la chaîne d'approvisionnement ainsi que pour les préparatifs réglementaires et opérationnels en vue d'une éventuelle autorisation en Europe. En outre, des activités préparatoires sélectionnées seront lancées pour soutenir un futur accès au marché.
Ce qui rend TIBEAY particulièrement attractif pour MIG Capital, c'est le potentiel prometteur de la ronoptérine. La substance active permet d'établir un nouveau standard dans un segment de marché jusqu'ici inoccupé et clairement définissable et est donc également très pertinente pour les partenaires pharmaceutiques et de commercialisation spécialisés.
Andreas Kastenbauer, partenaire de MIG Capital, déclare : "Avec TIBEAY, nous investissons dans une approche thérapeutique prometteuse. La ronoptérine s'adresse à une voie de signalisation biologique dont l'importance médicale a été reconnue dès 1998 par le prix Nobel de médecine. En tant qu'investisseur, nous voulons contribuer à combler une lacune thérapeutique jusqu'ici non couverte".
John Stover, CMO de TIBEAY, fait remarquer : "Nous sommes à la veille d'une percée médicale : la ronoptérine pourrait offrir pour la première fois un traitement efficace aux patients souffrant d'un traumatisme crânien grave - un groupe de patients pour lequel il n'existe à ce jour aucun traitement autorisé. La ronoptérine a le potentiel d'améliorer l'état neuropsychologique et la qualité de vie des personnes concernées".
Paul Lelieveld, fondateur et associé gérant de Meneldor, ajoute : "Nous sommes très heureux de collaborer avec Athos, MIG Capital et Oost NL sur un traitement significatif contre les lésions cérébrales traumatiques. Nous remercions la direction et toutes les parties prenantes pour la confiance qu'elles nous ont accordée et le travail qu'elles ont accompli jusqu'à présent pour y parvenir".
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Allemand peut être trouvé ici.
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